【doc】拉萨地块火山岩系内早—中侏罗世双壳类动物群及其古生物地理

【doc】拉萨地块火山岩系内早—中侏罗世双壳类动物群及其古生物地理 拉萨地块火山岩系内早—中侏罗世双壳类 动物群及其古生物地理 目 动物群及其古生物地理 裴树文 (中国科学院古青推劬物与古人类研究所北京100044) 一 ? 擅囊在拉萨以来约100knl处的下渡郎和得中等地.广泛出露着以火山岩系沉积为主体的 叶巴组,新近从中发现了大量的双壳类化石.以k孵蚺rm弹.:舯I. museum(Pro,,~musslum)即,"(Waagen).Pmnod.~,r唧,|曲Cox和Cl:!- su岫(Sowerby)为代表.共计19?20种.双壳类动物群古生钧地理面貌同北羌塘一印 支地块早一中侏罗世双壳类动物群以及欧洲和日本同期双壳类动物群有极大的相似性,在某 种程度上又具有东亚区,欧洲区以厦埃塞俄比亚区的某些特征?.在一定程度上显示出不同 生物地理区动物群的混生面貌.从生物地理区系的角度来看,班公潮一怒江缝合带虽jl!;有可 瞻是侏罗纪一度出现的洋盐,但其张开的幅度和持续的时间不足以导致其南,北两产生独 立的生物地理区系. 关?调拉萨地块早一中侏罗世双壳类古生钧地理 分类号;.——,——/ 作者简介裴树文.助理研究员,古生物学与地层学专业.主要从事新生代地层学研究. 0引言 在拉萨地块东南靖雅鲁藏布江北侧分布着大面 积的火山岩系,岩性为片岩,火山角砾岩,安山 岩,凝灰岩及枕状熔岩等,厚20(30m以上,出露 面积近10(300,展布在得中一下波郎等地. 西藏地矿局综合队1974年将此套岩系命名为叶巴 组.长期以来,这套地层的时代争议较大,有人认 为是晚白垩世【".有人认为是晚三叠世[,争论 起因主要是缺少确切的化石依据.1993年,青海 地质矿产局区调综合大队在进行1:20万下巴淌 (沃卡)幅区域地质调查期间,首次在拉萨以东的 桑日县白堆乡错扎朗,工布江达县加兴乡下波郎以 及墨竹工卡县得中一带巨厚的叶巴组火山岩系夹层 内发现了含化石层位.1994年他们采集到了丰富 的双壳类化石,化石标本总数达20o块左右.这些 化石保存良好,属种较多,由于外壳的天然溶蚀, 个别标本还保存了较好的铰系构造,给分类鉴定工 作提供了良好的前提.这些双壳类化石是迄今为止 收穑日期;199B一1O一08 *国家自然科学基垒资肪项目(项目号:49742074)成果. 拉萨地块上所发现的最丰富的侏罗纪化石材料,由 于它们产出于雅鲁藏布江缝合带以北的大套火山岩 系夹层内,因此有利于佐证火山活动时代以及进行 不同地块间生物群的对比. 1双壳类动物群 叶巴组在这个地区由3个岩性段组成,由下往 上依次是石英岩组,片岩组和火山岩组.下波郎嗣 面化石产出于下部石英岩组中厚约40cnl的浅变质 含少许炭质的细砂岩夹层内.化石均为内模或外 模.这些双壳类化石属种有:Ptero~.rna印.. Protocardiasp.,Corbicellopsislaevis(werby). Pr~oellapindiroensisCox.Eomiodon印.及 Thraciasp.等.上述动物群中Corl~iceUopsislae. m's(Sowerby)为欧洲巴柔一巴通期典型分子【; ProceliandiroensisCox为东非坦桑尼亚Pin~-'o 地区巴柔期常见的种[4].整个动物群组英国 中侏罗统大河口系l,青海唐古拉山雁石坪地区 雀莫错组和玛托组动物群【6颇为接近,动物群延 续时代可能为中侏罗世的巴柔,巴通期. 得中剖面化石产出于叶巴组的火山岩组下部厚 现代地质——中国地质大学研究生院1999盘 近1m的浅变质泥岩中.同下波郎产地相_比得 中产地的双壳类动物群分异度较高,有下列属种存 在:Pak?n;'c"lasp..Grammatodonsp.,Trigo- niasp.,Opls(Coelopis)sp..Tancrediasp., Anisocardiasp.Pleuromyasp.以及Kobayashites hemicylindricusHayami和Propeamussium(Pro. peamussium)laeviradiatum(Waagen)等,尤其 以Palaeonuculasp..Grammatodonsp.和Pro. ,,I""优(P.)laeviradiatum(Waagen)为优 势种.在欧洲,含Propeamussium(P.)laevira. dmtum(Waagen)地层的时代为阿连至早巴柔期; 越南地区的同种见于托尔期(详见双壳类属种描 述).除本种外,其他属如:Palaeonucula,Gram. matodon.Tancredla及P~uromya等也同层位出 现.时代为托尔期_7】.而现存的另一个属种 KobayashiteshemicylindricusHayami曾分别见于日 本【】和唐古拉山雁石坪地区I,是这两地巴柔期 的特征属.整个动物群组合同越南托尔期,日本早 一 中侏罗世以及雁石坪地区中侏罗世动物群颇为接 近,动物群延续时代最可能为托尔一巴柔期. 错扎朗产地的双壳类化石产出在整合于叶巴组 上部的却桑温泉组黑灰色泥岩中,化石均为内模或 外模,同上述两地相比.动物群分异度较低,有下 列属种存在:Nuculanasp.,Aguilerellasp.,Cor- hs口.以及Protocardia(Protocardia)$trick. 1andl(MorrisetLycett)等.化石动物群同欧洲, 唐古拉山,日本以及东南亚有一定的相似性,其中 Primardia(P.)stricklandi(MorrisetLycett) 是上述地区巴柔一巴通期的代表分子,动物群延续 时代可能为巴柔一巴通期. 上述化石层的沉积序列基本控制了叶巴组的大 部分沉积,经综合考虑,叶巴组主体部分沉积最早 不应超过托尔期.最晚不超过巴通期,主要发生在 早一中侏罗世的托尔一巴柔期. 2双壳类生物地理 早一中侏罗世是双壳类生物地理区演变的主要 阶段,巴柔期发生了全球性的海侵,Hallam[10]在 侏罗纪两大生物区——北方大区和特提斯大区 (BorealandTethysrealms)基础上,按照双壳类属 的地理和地层分布,地方性特征及丰富程度划分了 5个双壳类生物地理区:欧洲区,西美区,埃塞俄 比亚区,东亚区和西南太平洋区.其中埃塞俄比亚 区代表西冈瓦纳北缘海域.东亚区和西南太平洋区 常被认为是东特提斯区,它代表欧亚大陆东南端海 域.近年来,Tcer【11]运用地体概念较好地解释了 北美三叠纪生物地理区系的演变,Hallam_lJ对环 太平洋地区二叠纪至侏罗纪生物地理区系的演变和 动物群扩散的原因作出了较完美的解释. 拉萨地块北侧为羌塘地块,后者北侧以澜沧江 结合带和昆仑一昌都地块相邻,南侧以班公湖一怒 江缝合带和拉萨地块相接,拉萨地块南侧则以雅鲁 藏布江缝合带同特提斯喜马拉雅地块交界.雅鲁藏 布江缝合线以南属于特提斯喜马拉雅地块,珠峰地 区的双壳类动物群显示较强的埃塞俄比亚区色 彩_l.在班公湖一怒江缝合带以北的羌塘地块则 具有东,西特提斯生物区的混生色彩_6].然而位 于雅鲁藏布江缝合带以北及班公湖一怒江缝合带以 南的拉萨地块侏罗纪动物群性质以往知之甚少.本 次报导的拉萨地块双壳类动物群中有不步是欧洲区 的属,它们也都见于羌塘地块,如:Aguilerella, Propeamussium(Propeamussium),Pleuromya, Palaeonucula,opis(Coelopis)等.Protocardia (P.)stricklandi(MorrisetLycett)和Corbicellopsis laevis(Sowerby)这2个典型的种在羌塘地块的雁石 坪地区及欧洲中侏罗世的巴柔期至卡洛期均有出 现.特别是Kobayashites~mlcstindricusHayami 和Propeamussium(P.)lae~iradiatum(Waagen),是 这一动物群中最具生物地理意义的分子.除原产地 日本及唐古拉山地区所在的羌塘地块_9J,目前发 现Kobayashites的拉萨地块是该属的第三产地.它 被认为是东亚区特有的属;而Propeamussium (P.)laeviradiatum(Waagen)及相似分子在东 特提斯的地理分布也限于雅鲁藏市江缝合线以北. Propeamussium(P)Iaeviradiatum与Propea. mu~ium(P)pumilum这2个种的地理分布构 成有意义的比较.前者可视为特提斯北缘的代表. 而后者则为泛特提斯分布.近年来.P.pumilum 先后被发现于特提斯喜马拉雅地块的珠峰地区【13】 及阿里地区【l4J.此外,PronoellandiroensisCox 是东非地区特有的地方种_4J,显示在某种程度上 具有埃塞俄比亚区的色彩.表1列出了本次发现的 双壳类动物群同周围地区动物群的比较. 从根本上讲,西藏拉萨地块早一中侏罗世双壳 类动物群显示了不同生物地理区的混生面貌.显示 和东南亚(越南)等地构成一体的地方性特色,还 显现出一定程度的东亚区及欧洲区的色彩.双壳 类动物群延续时代为托尔一巴柔期,含有典型属种 第3期裴村文:拉萨地块火山岩系内早一中像罗世双壳类动物群及其古生物地理 293 衰1拉萨地块早一中慷罗世双壳类同周围地动自群比较 !坐!m.1咖l咖of岫andMiddleJurusicb|州mbetweentheBlockand删mt 注:0?分嗣表示双壳类属,种在该地区有报导产出;*相周一种出现十数. Propeamussium(P.)laeviradiatum的双壳类动 物群在东南亚(越南)的产出时代为托尔期f; Kobayashiteshemicyllndricus在东亚地区(日本) 的产出时代为巴柔期【1;羌塘地块(唐古拉山地 区)相似性动物群的时代为阿连一巴柔期【6];而 东非的相似属种(如:Pronotllapindlroensi5)为 巴柔期的产物L|;特提斯喜马拉雅地块(珠峰地 区)相似性动物群则为巴柔一巴通期的产物【13]. 因此,拉萨地块双壳类动物群同东南亚地区的交流 要先于羌塘地块和东亚地区,而同特提斯喜马拉雅 地块及东非的交流则要稍晚一些.这表明拉萨地块 在此已和冈瓦纳浅海生物区性质不尽相同,存在着 显着的生物地理区系性质的隔离作用;相反,拉萨 地块早一中侏罗世双壳类动物群同周围地区的相似 性(表1)表明,拉萨地块同东南亚地区及羌塘地 块可能相距不远(图1).由于动物群中以特提斯类 图1早一中侏罗1tt:~萨地块及邻区古地理示意图 F-1k曾El'jphicn1叩showingtheIJun~Blockand adjaeentadaringEarlyandMiddleJura~e QT一1C.羌塘一印支地块;LH.拉萨地块矾.印度板块; TH.特提斯喜马拉稚地块;EA.东亚;SEA.东南亚 现代地质——中国地质大学研究生院1999年 型为主,还兼有东亚区特有分子,所以拉萨地块和 其北倒的羌塘地块之间的生物群迁移似乎不存在洋 盆性质的障碍,而是有密切的生物交流.因此,从 生物地理区系的角度来看,班公湖一怒江缝合带虽 有可能是侏罗纪一度出现的洋盆,但其张开的幅度 和持续的时间不足以导致南,北两侧产生独立的生 物地理区系. 3化石描述 贝莱蛤科FamilyBakevelliidaeKing.1850 小林蛤?GenusKobayashitesHayami,1959 速水小林蛤Kobayashiteshemicylindricus Hayami.1959 (图版I,图3,4) Kobayashitcshmnic:dindr'~cusHay~ai,1959,P139,pl14. figs.6--l0 Ko6aya~iteshayamiispnYin,1987.P330.pl1,fla. 1b Kobayashi~eshayamii"kin.YinandF~rslch.1991,P.138.pt3, figs.1,4 K0bhemicylindricusHayami.Ml~nster.1998.P91,m 16,6--8 描述有3块保存较完好的左壳内模标本,壳 体中等大小,呈柳叶形至长条形,不等侧,壳顶区 咯上隆(表2).壳膨凸明显,喙位于前端,壳顶 区隆凸略超过铰缘,韧带区长,铰缘直,腹缘呈缓 的弯曲状向壳顶部侧向背缘收敛. 衰2j脚酝懈~/ndr/cusI-lay~nl壳体度量I帅) Table2Sh棚m??me0f ^|州rHaygml(tnm) 讨论Hayami[根据日本巴柔阶Arato~ki组 上部的标本KobayashiteshemicylindricusHayami 建立Kobayashi~s属.阴家润-9曾报导在唐古拉山 北坡雁石坪巴柔阶产Kobayashi~shayamiiYin (见同义名表).雁石坪标本同模式种相比,具较短 的壳形,且腹缘弯曲.现有标本外形特征更接近于 雁石坪地区标本,只是个体略小,但此种1995年 被MOnster重新修订为属型种同义名,因她认为原 属型种标本保存不完整,而后者的铰系和壳形更符 合属型种的描述.原模式种标本见于日本巴柔阶, 雁石坪地区的标本见于雀莫错组中部.其上部产大 量晚巴柔期双壳类.从目前资料来看,Kobayashites 是限于中巴柔阶的属,Hallarn~1o]将该属列为双壳类 生物地理分区的东亚区的典型特征属.本次发现拉 萨地块是其第三产地. 产地与层位西藏墨竹工卡县得中剖面叶巴组 泥页岩夹层. 始佩日月海扇科FanfilyPropeamussiidaeTucker Abbott,1954 始佩日月海扇?GenusPropeamussiumDe Gregorio,1884 光滑射线始佩日月海扇Propeamussium (Propeamussium)laeviradiatum(Waa. gen).1867 (图版I.圈5-7) Pectenlaeviradia:ussp?.Waagen,1876.P633.pt31.矗学 4a.4b pecten'Amnm)dona/ens/sspiiMansuy.1914,P37.pt4, f3 (Amu~um)mmmLamarkvatdona/en~s'Mmmuy). Samln,?1936,P118,m12.figs.8,9 Vaeiamms'slum^.b?n0删Kimura;Tamura,?1959.P. 60,p1.6.f20--22 月m?m'Parvamuaslum)dona/en~M~amy.Ha~mai,? 1972.P197,pt.34.112.pl38.f6.7 parvamusslumpumi~umsubpt:-sonatumVacek,中国的瓣氅类化 石.1976.P211,图版47.图20 描述约15块壳体,均为内模,其中保存较好 且可用于度量的标本约1O块.壳小至中等,壳体扁 平,凸度小,壳高略大于壳长,壳内脊敦7根(表3). 个别壳体内脊深井具细线形长槽.铰缘直,两耳不 等大,后耳大于前耳,右壳两耳高于铰缘之上,呈三 角状,右壳背缘向外延伸. 衰3P呷|4Ml耐IP.)lao~radm(w-) 壳体度量Imm) Table3She]!mtPr叩|?l_耐mIP. k"fM'IWatchlImI) 讨论Propeamussium属自早侏罗世出现后一 直延续至今,且为全球分布.Johnson[1把该属的 已知种按照一级内脊敦目,壳内脊长和高之比以及 第3期裴树文:拉萨地块火山岩系内早一中侏罗世双壳类动物群及其古生物地理 铰缘和耳的形态等几方面的特征分为3个种群: Ppum""m,P.1aeviradiatum,Pnor~rlumo其 中P.1aeviradiatum为7,9根内脊,右壳两耳呈 角状形态以区别其余2种.现存标本受一定程度的 压实,但按7根内脊数及右壳角状背缘等特征归入 P.1aeviradinrum.Hayami[]将Saurin鉴定的东 南亚地区双壳类Pecton(Amussium)pumilus据 其内脊7根归入Parvam"ssi"m(Parvamussium) donaiensisMansuy,时代为早侏罗世;Johnson[" 又据其右壳两耳突出铰缘之上等特征归入Propea— mus$iu~(P.)laeviradiatum.产于西藏西北部 拖玛尔中侏罗统地层中的Parvamussiumpumilum subgersormtumVacek(见同义名表),壳内面有固 定不变的7根内脊,右耳突出铰缘之上,应归入 Propeamussi"m(P.)laeviradiatum.已报导的 Propeamussium(P.)laevlradiatum(Waagen) 最集中出现的时代是东南亚托尔期以及欧洲晚巴柔 期. 产地与层位西藏墨竹工卡县得中剖面叶巴组 泥页岩夹层. 北方蛤超科SuperhmilyAl~dcaceaNewton.1891 北方蛤科FamilyArtlcldaeNewton,1891 前凸蛤一GenusPr~noellaFischer,1887 拼第蝾前凸蛤PronoellapindiroensisCox (图版I.图11.12) Pronod2ap/ndlroens/s肿vlCox.1965,P108.17. .12,17 描述约20块保存较好的壳体,均为内模, 其中约15块可以度量.壳体中等大小,呈后部截 切的三角形,略不等侧,壳高约为壳长的1/2, 1/3,壳嘴位于前端约为壳长的1/4,1/5处(表 4).壳体中等膨凸,个别由于压实而膨凸较强.壳 顶区不明显,呈宽缓至钝的角状,壳嘴略内曲前 转.强后壳顶脊.腹边向后内曲;后缘低且倾斜, 前脊线轻凹.前缘宽凸.新月面宽且深,不具盾纹 面.右壳主齿长条形,左壳主齿片状,两壳均可见 后侧齿. 讨论Pronoella属是由Fischer1887年所定. 模式种为nulitestrlgonellaries.现存标本的齿系 公式为AI.3a-3b.PI/A?.4a.2a.2b-4b-P?,应归 入Pr~noella属.cox_4在研究肯尼亚和坦桑尼亚 侏罗纪双壳类时描述并建立新种Pronoella ndiroensissp.HOV.Cox.现有标本外形及齿系 特征同Cox鉴定标本的特征及图版极为相似.除 衰4Ppc假,E体度量(岫) Table4S?dIn?啉urtnl州tofn_k 蒯imm由0HIl-m-} *嚎距(壳嘴距前缘的垂直距离). 01234 L/cm 图2Pronoellapindiroensis标本度量二维分布图 Fig.2Twodimensiondiagram0f? nd/rcens/smeasurements 具有相同的壳饰及外形特征外,c的标本L/H 约为1.50,1.72,Dh/L约为0.18,0.33,这 些特征与现存标本颇为相符(图2,表4),故将其 归入P.pindiroensis.Pronoella属出现在欧洲的 侏罗纪.P.ndriensis产于东非的巴柔期,拉萨 地块是其第二个发现地点.说明在中侏罗世东非和 拉萨地块之间有可能存在壳类迁移的通道. 产地与层位原种型标本见于东非坦桑尼亚 Pindiro地区巴柔期Pindim页岩中.现存标本产于 西藏工布江达县加兴乡下波郎剖面叶巴组炭质砂岩 夹层. 本文撰写过程中得到导师阴家润教授的亲切指 导,中国地质大学(北京)98级博士生橱翔在论文 的插图绘制方面给予了帮助,在此表示衷心的感谢. 参考文献 1王乃文,巴苏雷JP.西蕾拉萨北部地区的侏罗摹与自墨摹 现代地质——中国地质大学研究生院1999正 觅:中国科学院与法国科学研究中心主编.中法喜马拉雅考10 寨成果(1980).北京:地质出版社1984.133,142 2剂训.博得荣,蚺培毅.等.青藏高原不同地体的地层,古11 生物区系及沉积掏遗演化史.北京:地质出版杜.1992 3WenSbixuan.Ju|Bscbivalvefatmasofthe0inghei-Xiza~(Ti— )PlateauinWestCh/mandtheirpalae0phyInter一12 nationalSympc~amonShallowTethys.1987(2):247,252 4C0xLRJu咖商cbivalveandGastropodafromTanganrikaand13 Kenya.TheBdLetinoftimBritishMu~ama(NaturalHistory) 1965.sl】p.108,110 5M0曲J.LyeettJ.^】fl.typeofMollascafromtheC,TemtOolite14 Pal?Soc[MorDgr].1853:1480 6阴寨润.庸古拉山北坡雁石坪群巴柔期双壳类动物群地质 论评.1988.19(8):79580515 7HamIL州JurassicBivab~f?mthetn?幅S|'i窖? 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"榭"衅Vertebratej?nE嘻口,?dth哪D,C艘Academysc毗"Be/j~,g.1o0O44) Abstract ThefossilmaterialsintspaperwerecoHeetedfromtheYebaFormationoutcroppingovertheDezhong. Xiaholangai'~a,about100kmeastofLhaas,Tibet.Twentybivalvespeciesof19generaare..IH.Few f0ssi1wasfoundfromthevolcanicrocksinthis&teabefore.andmostofbivalvefossilsareportedbythean— thorforthefirsttime,suchasKobayashiteshemicylindricusHayami,Propeamussium(Propeamumium) laeviradiatum(Waagen),PronoellandiroensisCoxandCorbicellopsislaev~(Sowerby),etc.Thebi. valvehumoftheLhaasareaexhibitsanaffinitytotheMiddleJurassicfaunasofQiangtangarea(including northTibet,southO.inghai,westYunan,Burma,andVietnam),EastTethys(Japan),andwestTethys (Europe),also~ontainsafeWelementsoftheEthiopianprovince.Itindicatessomewhattransitionaldistine. tionbetweenthesebiogeographicprovinces.Judgingfromthebivalve?paleobiogeographicviewpoints,the widthoftheso-calledBangong-NujiangOceanseemsnottohaveplayedasignificantbarrier-roleinbotho. ceanalscaleanddurationforfaunalexchangebetweentheLhasaandQiangtangblocks. Keywords:theLhasaBlock,EarlyandMiddleJurassic,bivalve,paleogengraphy 第3期裴树文:拉萨地块火山岩系内早一中件罗世双壳类动物群及其古生物地理297 图版说明 标本均保存在中国地质大学(北京)古生物教研室 图版I 1古粟蛤《未定种)PaSosp左壳内模,x4,登记号:Y200,得中剖面叶巴组 2线齿蚶《未定种)Grammatzdsmsp.右壳内模背视.x4.登记号:Y339,得中剖面叶巴组 3.4逮水小韩蛤Kobayashltest~micytindricusHayaml 3左壳内模.x1.5,登记号:Y313.得中剖面叶巴组 4左壳内模.x1.5.登记号;Y314,碍中剖面叶巴组 5,7光精射线始佩日月海廓Propeamgss~um《呻m枷1)laeviradiatum(Waagen) 5左壳.×4,登记号:Y321 6右壳,×4,登记号:Y323 7右壳内模,x4,登记号:Y317.得中剖面叶巴组 8斯氏始心蛤FVotomrdia(P~owcardia)5tricklandi(Morrisetn)右壳(硅胶模型),×4,登记号:Y331,带扎朗剖面却桑温泉组 9三角蛤(未定种)Tr/gon/asp右壳内模,×1.5,登记号:Y135.得中嗣面叶巴组 l0光滑拟小蓝蛤啦(srby)背视两壳相连《硅胶模型),×1.5.登记号:Y205,得中剖面叶巴组 l1,l2拼第峰前凸蛤/,/ndircens/sCox 11右壳内摸,x1.5,登记号:Y305 12两壳相莲壳体背枧,x1.5,登记号:Y2盯,下被郎音哼面叶巴组 l3始中齿始(未定种)Eom/od~sp.右壳内模及左壳齿系.x1.5,登记号:Y21(].下被郎剖面叶巴组 14钩顶蛤《探钩珥蛤)0(Cae~op/s)sp.倒视,x15,登记号:Y2l3,得中剖面叶巴组 l5色雷斯蛤《未定种)Thrae/asp.左壳内模,x1.5,登记号:Y214,下渡郎剖面叶巴组 从欧洲地学联合会第1O次会议看地学的发展动向 张贵宾 《技术学院北京100083) 欧洲地学联合会(Europe日mUnionofGeascie~ces)成立于1980年.其目的在于促进地球科学和行星科学中不同镊域科 学家们的相互合作.这些领域涉及地质学,地球物理学,地球化学,行星学,海洋学和水文学等.该联合会尽管成立时间较 短.但已很快发展成为世界上的一个重要地学论坛.其重要活动是每两年举行一次的地学学术会议,会址设在法国的斯特 拉斯堡. 欧洲地学联合会第10次会议(EUG10)于1999年3月28日至4月1日在斯特拉斯堡的hMuslqueetedsConsres富召 开.参会学者主要来自欧洲,但也有为数众多的其他国家学者,其中包括来自世界各地的中国学者.会上可以感受到欧洲 各国地学科学家正在逐渐加强合作,走向一体化的氛圈.从某种意义上说,这可能是欧洲政治上正向一体忧方向发展这一 大趋势在科学界的反映. 这是一次地学顿域的多学科盛会.论文数量选3000篇以上.会议主既包括传统地学,也有人类社会发展向地 学提出的新的课题.其中保护地球自然环境,治理博染的内容愈来愈受到关注.如今人们越来越认识到.我们只有一个地 球.珍爱自己可爱的家园,与自热协调发展是人类自身生存的需要.今天的地学在现代更广泛的意义上与人类社会联系在 一 起.因此,"地学一环境一社会成为EUG10的一个重要主题.涉及的内容撅其广泛.从EUG10各个会议主题,我们可以 从一个方面了解当今地学的发展动向. (1)遣山运动与地壳演化- 内容涉及造山带的拉张I挤压和剥蚀;关于印度板块与亚洲板块碰撞的近20年研 究;从沉积盆地捌山l下转第322页J ;} l ' , 0 , :r .j 粤 茹 q