供应商资质备案

供应商资质备案 通知 各供应商: 为了进一步完善医用耗材与体外诊断试剂档案资料的备案工作，我院针对医用耗材与体外诊断试剂经销商的资质重新进行审核，请尚未在我院进行资质登记或已登记而资料过期需更新的公司，请依照以下要求整理，并尽快将其交到设备科，谢谢配合。 资料内容及要求: 1、完整填写供应商基本信息(见附表); 2、供应商相关证件复印件，包括以下内容: 营业执照副本(需盖今年年检章)，医疗器械生产企业许可证(生产企业具备)、医疗器械经营企业许可证、税务登记证、组织机构代码证等; 3、经营公司在南山区妇幼保健院开展业务的业务员授权及身份证的复印件; 4、提供所有在本院经销的医疗器械产品注册证、登记表、授权书、生产或代理企业相关证件等; 5、所有复印件资料均盖公司红章。 深圳市南山区妇幼保健院设备科 2013年8月13日 附表: 供应商基本信息情况表 组织机 企业全称 构代码 有限责任公司? 股份有限公司? 中外合资企业? 年度 全民所有制企业? 集体所有制企业? 独资企业? 企业类型 销售额 生产企业? 经营企业? 详细地址 联系电话 手机 法定 传真电话 电子信箱 代表人 单位电话 邮政编码 业务员 业务员 业务员 授权人 身份证 姓名 业务员 传真 电子 手机 电话 信箱 通信地址 注册号 注册资金 营业执照 经营范围 成立日期 营业期限 有效期 许可证号 发证机关 生产 (经营) 生产(经营) 许可证 范围 说明:1、本表作为资质审核材料的重要部分，务必认真填写，不得涂改，并应加盖单位公章。 2、应保证本表所填内容真实有效，如与事实有出入，则视为无效。 3、若是生产企业，则填写“生产许可证”;若是经营企业，则填写经营许可证。