为了正常的体验网站,请在浏览器设置里面开启Javascript功能!

医药学论文-血小板参数与炎症性肠病活动性的关系

2017-12-20 4页 doc 16KB 17阅读

用户头像

is_482581

暂无简介

举报
医药学论文-血小板参数与炎症性肠病活动性的关系医药学论文-血小板参数与炎症性肠病活动性的关系 作者:胡正华 季峰 【关键词】 血小板 炎症性 肠病 炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是慢性反复发作性炎症性疾病,包括 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn's disease, CD),其发病机制尚不明确,本文对血小板参数与IBD的活动性是否关联作临床研究分析。 1 临床资料 1.1 一般资料 收集2000年1月至2007年7月在浙江大学附属第一医院住院的IBD患者159例,男...
医药学论文-血小板参数与炎症性肠病活动性的关系
医药学论文-血小板参数与炎症性肠病活动性的关系 作者:胡正华 季峰 【关键词】 血小板 炎症性 肠病 炎症性肠病(inflammatory bowel disease, IBD)是慢性反复发作性炎症性疾病,包括 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)和克罗恩病(Crohn's disease, CD),其发病机制尚不明确,本文对血小板参数与IBD的活动性是否关联作临床研究分析。 1 临床资料 1.1 一般资料 收集2000年1月至2007年7月在浙江大学附属第一医院住院的IBD患者159例,男85例,女74例;年龄19~75岁,平均36.2岁。其中UC 93例,CD 66例,均符合2000年成都会议[1]。UC患者疾病活动性评估应用临床肠炎活动性指数,如果记分(0~16)>4则视为活动性,其中活动期UC 54例、缓解期UC 39例,CD分级根据成都会议标准建议的简 易克罗恩活动指数(CDAI)评分,其中活动期CD 40例、缓解期CD 26例。同时选取入住本科的非IBD患者85例,性别、年龄与IBD组无显著性差异。所有患者在留取血样前8周均未用过引起血小板和凝血异常的药物(如口服抗凝药、阿司匹林、非类固醇消炎药和避孕药), 凡有肝、肾功能异常,骨髓增生性疾病,或恶性肿瘤者均被除外。 1.2 方法 血小板计数(PLT)和血小板平均体积(MPV)检测:空腹静脉穿刺采集静脉血,以EDTA-2Na抗凝,2h内经Cell-Dynl 700自动细胞分析系统(USA)完成检测全血细胞各项数据,包括 PLT和MPV测量。 1.3 统计学处理 计量资料用(x?s)表示,组间比较应用LSD-t检验,P<0.05有显著性差异。 2 结果 UC和CD组活动期PLT较缓解期及非IBD组明显升高(P<0.05),UC和CD组活动期MPV较缓解期及非IBD组明显降低(P<0.05)见表1。表1 IBD患者活动期、缓解期及非 IBD组PLT,MPV检测结果(略) UC组、CD组活动期PLT分别与缓解期及非IBD组PLT比较,*P<0.05;UC组、CD组活动期MPV分别与缓解期及非IBD组MPV比较,**P<0.05 作者:胡正华 季峰 3 讨论 IBD的发病机制尚不明确。现有的研究结果显示,IBD存在肠系膜血管内皮损伤,基底膜胶原暴露,血小板粘附并活化[2]。血小板不仅参与血液凝固的各个 环节,还与炎症的发生发展有密切的关系。活化的血小板可释放多种炎症介质,如血小板活 化因子、血栓素、12-HETE、血小板因子?、血清素、血小板生长因子衍生物等,经IgE受体介导活化,血小板能产生氧自由基,导致组织损伤[3]。作为血小板激活标志的p-选择素和Gp53在IBD患者中显著升高[4]。IBD活动期患者血液中的血小板升高,可能与IBD活动时机体释放多种与刺激血小板形成有关的白细胞介素(IL)-3、IL-6、血小板生成素有关,这些细胞因子能增加血小板生成速率[5]。本组中IBD活动期PLT显著低于缓解期及非IBD组(P<0.05)。有研究证实,在活动期IBD患者存在PLT升高,且可作为疾病活动 度指标,与本结果一致。 本组中IBD活动期MPV显著低于缓解期及非IBD组(P<0.05),与国外学者Jaremo等[6]的研究结果相同。MPV变小可能是血小板生成期产血小板巨核细胞容积变小,也可 能与血小板颗粒内容物增加及血小板增多、活化有关,故Kapsoritakis等[7]认为MPV是判断IBD活动性的一项有用指标。 综上所述,PLT和MPV可作为评价IBD活动的一项参考指标。 【参考文献】 1 中华医学会消化病学分会. 对炎症性肠病诊断治疗规范的建议.中华消化杂志, 2001, 21(4): 236~239. 2 Bjerregaard LT, Nederby NT, Fredholm L, et al. Hyperhomocysteinaemia. Coagulation pathway activation and thrombophilia in patients with inflammtory bowel disease. Scand J Gastroenterol, 2002, 37 (1): 62~67. 3 徐萍. 血小板功能障碍: 炎症性肠病研究的一种新动向.国外医学消化系疾病分册. 1996,16(1): 43~44. 4 Collins CE, Rampton DS, Review article: platelets in inflammatory bowel disease-pathogenetic role and therapeutic implications. Aliment Pharmacol Ther, 1997, 11: 237~247. 5 陈隆典, 杨英. 炎症性肠病疾病活动程度与血小板参数的相关性 分析. 中华消化杂志, 2006, 26(11):771. 6 Jaremo P, Sandberg-Gertzen H. Platelet density and size in inflammatory bowel disease. Thromb Haemost, 1996, 75(4):560~561. 7 Kapsoritakis AN, Koukourakis MI, Sfiridaki A, et al. Mean platelet volume: a useful marker of inflammatory bowel disease activity. Am J Gastroenterol, 2001, 96(3): 776~781. 8 Mathew RJ, Wilson WH, Humphreys D, et al. Gelebral vasodilation and vasoconstriction associated with acute anxiety. Biol Psychiatry,1997,41(3):782. 9 Wada Y, Nanbu Y, Jiang ZY,et al. Electroen cephalographic abnormalities in patients with presenile dememtia of the Alzheimer type quantitative analysis at erst and eluring photia stimulation. Biol Psychiatry,1997,15,41(2):217.
/
本文档为【医药学论文-血小板参数与炎症性肠病活动性的关系】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。 本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。 网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。

历史搜索

    清空历史搜索