猪圆环病毒2型截短的衣壳蛋白的表达和抗原特征

猪圆环病毒2型截短的衣壳蛋白的表达和抗原特征 猪圆环病毒2型截短的衣壳蛋白的表达和抗 原特征 本方法的检测限度:野生型猪瘟病毒为4.5TCID,猪瘟 兔化疫苗为10TCID50,BVDV一1为3.2TCID50.三重实时 RT—PCR检测有至少98%(248个样本)与其他RT—PCR检 测方法的结果相同.该法提供了一个鉴别野生型猪瘟病毒, 猪瘟兔化疫苗病毒,BVDV一1的方法. 译自:ZhangXJ,HanQY,SunY,ZhangX,eta1.Develop— mentofatriplexTaqManreal-timeRT-PCRassayfordifferential detectionofwild-typeandHCLVvaccinestrainsofclassical swinefevervirusandbovineviraldiarrheavirus1.ResVetSci. 2011Apr30.【Epubaheadofprint] 感染猪戊型肝炎基因3型病毒(HEV) 的猪可阻止对同源和异源基因型3和4 人戊型肝炎病毒的感染 戊型肝炎病毒(HEV)是一种重要的人类病原.至少有 四个公认和两个假定戊型肝炎病毒基因型已被报道:基因型 1和2是仅感染人类.而基因型3和4是人畜共患.目前的 试验性疫苗都是基于一个单一的戊型肝炎病毒菌株,其实多 基因型戊型肝炎病毒共同存在因此一个人可能会接触到一 个以上的基因型.3和4基因型猪戊型肝炎病毒在猪群中普 遍存在,而且已知可感染人类.因此,重要的是要知道,如 果用基因3型戊型肝炎病毒感染猪是否能产生对人类和猪戊 型肝炎病毒第3和第4基因型的免疫保护. 在这项研究中.SPF猪被分为4组,每组6只.在试验 的三个组分别接种猪戊型肝炎病毒基因型3的l2周后,用猪 戊型肝炎病毒基因型3,人戊型肝炎病毒基因型3,人戊型肝 炎病毒基因型4分别攻毒.对照组用PBS缓冲液做假接种和 攻毒.每周检测所有猪血清中的戊型肝炎病毒的RNA和抗一 HEVIgG.同时每周对实验猪粪便样本检测戊型肝炎病毒的 RNA.戊型肝炎病毒攻毒猪是否被感染由粪便中的病毒和病 毒血症检测结果判断.大部分猪感染后12周,也就是攻毒前 产生猪抗戊型肝炎病毒IgG.攻毒后,没有出现病毒血症和 粪便排毒.这表明猪戊型肝炎病毒基因型3的感染阻止了攻 毒后病毒血症的发生和粪便排毒(猪戊型肝炎病毒基因型3, 人戊型肝炎病毒基因型3,人戊型肝炎病毒基因型4).这一 研究结果对于今后研制有效的戊型肝炎疫苗具有重要意义. 译自:SanfordBJ,DrymanBA,HuangYW,FeaginsAR.et a1.Priorinfectionofpigswithagenotype3swinehepatitisE virus(HEV)protectsagainstsubsequentchallengeswithho- mologousandhetemlogousgenotypes3and4humanHEV.Virus Res,2011Apr22.『Epubaheadofprint] 猪圆环病毒2型截短的衣壳蛋白的表 达和抗原特征 设计三对特异性引物扩增F2—1.一2和XF2—2截短猪 圆环病毒2型(PCV一2)衣壳蛋白基因.扩增序列分别克隆 到pET一32a(+)载体,并在Rosetta(DE3)大肠杆菌中 IPTG诱导表达.融合蛋白可与猪圆环病毒2型抗体和His— XF2—2反应. 融合蛋白免疫BALB/C小鼠产生单克隆抗体,筛选出7 个单克隆抗体.衣壳蛋白N端55至96氨基酸(aa).97至 141aa,及143至21laa被确认为7个单克隆抗体的结合区 域.通过检测7个单克隆抗体与His—XF2—2的反应,证明 FmAb一8具有最佳的亲和性.主要的B细胞表位位于97至 141氨基酸.P肽扫描技术显示P122—136肽中包括主要的B 细胞表位. 译自:LouZ,LiX,LiZ,YinX,eta1.Expressionandanti— genicitycharacterizationfortruncatedcapsidproteinofporcine circovirustype2.CanJVetRes,2011,75(1):61-64. I型和III干扰素抗猪繁殖与呼吸综合 征病毒(PRRSV)活性 新发现的III型干扰素(干扰素),又称为IFN—hl/IL一29, IFN—h2/IL一28A和IFN—h3/IL一28B,与已知的I型干扰素一 样,具有广谱的抗病毒活性.因此.我们检验是否III型干扰 素与I型干扰素一样具有抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)在MARC一145细胞的复制. 我们发现,PRRSV在MARC一145细胞的复制明显受到 IFN—hl,IFN—k2和IFN—h3抑制.这种抑制作用与剂量相 关.然而,III型干扰素(IFN—kl,IFN—k2和IFN—k3)比I 型干扰素(IFN一和IFN—B)在抑制PRRSV作用方面效率 低.两种类型的干扰素混合不能改善每种类型的干扰素抗病 毒活性.此外,在我们的研究中发现所有类型的干扰素能诱 导MARC一145细胞中表达ISG56,2,一OAS和MxA这 些数据表明,三型干扰素对PRRSV有抗病毒活性,可作为传 染性猪病有效的抗病毒药物. 译自:LuoR,FangL,JinH,JiangY,eta1.Antiviralactivi一 够oftypeIandtypeIIIinterfemnsagainstporcinereproductive andre叩iratorysyndromevirus(PRRSV).AntiviralRes,2011 May4.[Epubaheadofprint1 ChinaSwineIndustry71