基因和染色体的关系

1.能阐明细胞的减数分裂，会分析减数分裂过 中的染色体和DNA的变化特点 2.会举例说明配子的形成过程，能区分精子和卵 胞形成的不同 3.能分析鉴别有关减数分裂和有丝分裂的细胞图 像，能准确绘制典型的细胞分裂图 4.会举例说明受精作用的概念、特点和意义 5.说出基因位于染色体上的理论假说和实验证据 6.尝试运用类比推理方法解释基因位于染色体上 7.能举例说出伴性遗传的概念、特点、应用 8.能运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的 遗传规律 9.会分析人类遗传病系谱图,并能运用遗传定律 进行相关概率计算 , 与之形态、大小都基本相同的染色体，这两个染 色体就属同源染色体。 2.非同源染色体：减数分裂中不配对的染色体，形 状、大小不相同互称非同源染色体。如图2－1 中A和B或b，a和B或b为非同源染色体。 3.联会：同源染色体两两配对的现象就叫联会。 受精卵经过有丝分裂形成体细胞，原始生殖细胞 是由体细胞演变而来的，只有当原始生殖细胞进 行减数分裂时，同源染色体才两两配对，即联会。 由此可见，同源染色体不仅存在于原始生殖细胞 和初级精(卵)母细胞中，也存在于体细胞中，只：有性 减半 一 两 一半 复制 同源染是在体细胞的有丝分裂过程中不出现同源染色色体 次级精（卵）母细胞 精细胞 卵细胞 体的配对现象。 精子 卵细胞 受精卵 头部 细胞膜 4.四分体：精原细胞在减数分裂的第一次分裂间生理反应 精子 细胞核 细胞核 染色体 染期，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制色体 体 减数分裂 结果，DNA分子数目增加一倍，每条染色体由两染色体 平行 线性 等位基因 非同源条并列的姐妹染色单体组成。这两条并列的姐妹染色体 同源染色体 非等位基因 染色单体是由一个共同的着丝点连接着，这时，性染色体上 性别 XBB BBbX,XY XX 由于每一条染色体都含有两条姐妹染色单体，因bbbdddDDDdDXX,XY X 隐 XX,XY XX,XX,XY X 此，联会后的每对同源染色体就含有四条染色单 隐 母亲 女儿 体，叫做四分体。四分体的个数等于同源染色体 ? 的对数。如图2－1中有两个四分体。一个四分 一．概念辨析 体的染色体图如图2—2所示。 1.同源染色体：减数第一次分裂的前期，初级精母5.妹染色单体和非姐妹染色单体： 细胞中分散存在的染色体两两进行配对。配对的姐妹染色单体是指一条染色体复制后，所形成 两条染色体，形状和大小一般都相同(性染色体的共用一个着丝点的两条染色单体，而四分体中 ｘ、ｙ不同)，一条来自父方，一条来自母方(示不能共用一个着丝点的两条染色单体互称非姐 意图中的两种不同颜色的染色体代父母双妹染色单体。如图2－1所示，1和2、3和4称方)，这样的两条染色体叫做同源染色体。 为姐妹染色单体染色单体，而2和3或2和4称如图2－1中A和a是一对同源染色体，B和b是为非姐妹染色单体。非姐妹染色单体之间常常发 另一对同源染色体。 生交叉，并且互换一部分染色体，如图2－2中正确理解同源染色体中的染色体一条来自父已发生交叉，并且可以互换部分染色体。 方，一条来自母方，要与受精作用相联系。受精6.受精作用：精子（n）与卵细胞(n)融合成为受精卵中的染色体一半来自精子(父方)，另一半来自卵(2n)的过程。结果细胞中染色体数目恢复到体 卵细胞(母方)。精子中的染色体形态、大小各不细胞的数目。因此，受精卵中的染色体一半来自 相同，卵细胞中的染色体形态、大小也存在差异。父方，一半来自母方。 但在受精卵中，来自精子(父方)的每个染色体， 都能在来自卵细胞(母方)的染色体中找到一个 , 7.性染色体和常染色体：与性别决定有关的染色体 称性染色体，与性别决定无关的染色体称常染色 体。 男性体细胞染色体组成为：44条常染色体+XY 女性体细胞染色体组成为：44条常染色体+XX 8.伴性遗传:性染色体上的某些基因的遗传总是 与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传。 一般情况下，常染色体上基因控制的性状或人类 遗传病，在男女两种性别中的表现程度或发病率 基本一致，所以一般不出现性别上的比例差异。第一次分裂形成的次级精（卵）母细胞与初级精 而性染色体上的基因控制的性状或遗传病，由于（卵）母细胞相比，染色体的数目减少一半，其根 性染色体在两性间的分配不一致，而在两性间出本原因是同源染色体分离，分别进入两子细胞中。 现比例上的差异。这就是伴性遗传。 （3）减数第二次分裂： 9.XY型性别决定与ZW型性别决定： ?分裂过程中不经过染色体的复制，最大特点是着 丝点分裂。 ?减数第二次分裂各分裂期的细胞中无同源染色 同型的性染色体决定雌性：XX－? 体。 XY型 异型的性染色体决定雄性：XY－? 精子形成过程图解 异型的性染色体决定雌性：ZW－? 人、哺乳动物、果蝇、大麻等属XY型性别决ZW型 同型的性染色体决定雄性：ZZ－?定，家蚕、鸡鸭（鸟类）等属ZW型性别决定。 二．问题理解 1．减数分裂的概念： （1）发生范围：进行有性生殖的生物。 （2）发生时期：从原始的生殖细胞发展到成熟的 卵细胞形成过程图解 生殖细胞的过程中。 （3）特点：细胞连续分裂两次，而染色体在整个 分裂过程中只复制一次。 （4）结果：新产生的生殖细胞中的染色体数目， 比原始的生殖细胞的减少一半。 2.精子（卵细胞）形成过程――减数分裂的过程 注：N表示染色体的数目 （1）在睾丸（卵巢）中的原始生殖细胞－精（卵） 3.精子和卵细胞形成过程的异同 原细胞，通过有丝分裂而增殖，到一定程度 （1）染色体行为完全相同 后，细胞数目不再增加，根据有丝分裂的特征， （2）不同点： 每个精原细胞中染色体数目与体细胞染色体数 ?细胞数目：一个精原细胞可形成四个精子；一个 目相等。 卵原细胞只形成一个卵细胞，另外有三个极体 （最终退化消失） （2）减数第一次分裂间期： ?细胞质分裂：精子形成过程中都是均等分裂；卵主要变化：体积增大，染色体进行复制，精（卵）细胞形成过程中形成初级卵母细胞和次级卵母细原细胞成为初级精（卵）母细胞。 胞的两次分裂为不均等分裂。而第一极体形成第二 (3)减数第一次分裂分裂期： 极体时为均等分裂 ?有无变形：精子细胞形成精子时有变形过程；卵 细胞形成时没有变形过程 4.配子中染色体组合的多样性 (１)减数分裂过程中非同源染色体的自由组合 ?一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂 产生的精子类型有2种； ?一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂 , 产生的精卵细胞类型有1种； ?体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数在X染色体的A区段；而伴Y遗传的外耳道多毛症 n分裂产生的配子类型有2基因在Y染色体的C区段。而BD两个区段上存在种。 等位基因，这些基因的传递无性别差异，相当于常(２)四分体时期有非姐妹染色单体的交叉互换。 染色体中一对同源染色体上的基因的遗传。 5.受精作用 9.性别决定的时期是受精作用完成的瞬间。 （1）卵细胞会发生特殊的生理反应，保证一个精 子与一个卵细胞融合。 10．关于“男孩患病”和“患病男孩”的概率 （2）受精作用的实质是雄原核与雌原核的融合。 （1）常染色体遗传中，后代“男孩患病”和“患 （3）受精完成时精卵的染色体会合在一起，使受病男孩”的概率： 精卵中染色体数目恢复到体细胞的2n数目。因此，?男孩患病：常染色体遗传与性别无关，男女性及受精卵以及有受精卵有丝分裂发育成的体细胞中 整个人群中的发生概率相等，故计算时不必考虑性的染色体，一半来自父方，一半来自母方。 别，所得群体发病概率即为男孩患病的概率。如 为aaXY 的可能性为1/4×1=1/4。 1AaXX×AaXY，F ?患病男孩：这种情况下要首先计算群体发病概 率；再计算患病者中男孩占总患病者的比例，因为 患者中也是男女各半，所以只要将群体发病概率乘 1/2就是患病男孩的概率。如：AaXX×AaXY 受精作用和发育图解 F为aaXY 的可能性为1/4×1/2=1/8。 16.减数分裂和受精作用的意义： 维持每种生物前后代体细胞中 染色体数目的恒（2）伴性遗传中，后代“男孩患病”和“患病男 定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 孩”的概率： ?男孩患病：应在男孩范围中计算概率。 Bb B B如XX×XY，XY已确定为男孩，则其为XY和 bbXY的可能性各为1/2；因此出现XY（男孩患病） 的概率是1/2。 7.关于萨顿的假说 ?患病男孩：应全部后代范围中计算概率。 （1）：基因与染色体存在明显的平行关系 Bb Bb如XX×XY，在F性别不确定时，其为XY（患1?基因在杂交过程中保持完整性和独立性。 b病男孩）的可能性为1/4；因此出现X?在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在?Y（男孩患病）体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自 的概率是1/4。 母方，同源染色体也如此。 三.重点归纳 ?非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色1.减数分裂中染色体和DNA的变化规律 体在减数第一次分裂后期也是自由组合。 (1)减数分裂过程中，细胞核内染色体和DNA的变（2）结论：基因位于染色体上。 化规律： （3）证据：摩尔根的果蝇杂交实验。 ?减数第一次分裂的间期，染色体进行复制，染色 8.正确理解基因与XY性染色体的关系 体由 ，染色体数目不变(2N)，DNA数目由 2C?4C。 ?减数第一次分裂的分裂期中发生了同源染色体 的联会、四分体、四分体时期非姐妹染色单体的交 叉互换和同源染色体的分离等行为到减数第一次 分裂结束形成次级精(卵)母细胞时，染色体数目减 伴X遗传的基因如红绿色盲基因，血友病基因 , 半，由2N?N，DNA数目也随之减半，由4C?2C， 减半的原因在于同源染色体的彼此分离。 裂；若子细胞的染色体数目不减半，且无同源染色 ?减数第二次分裂过程中，最重要的变化是着丝点体，每条染色体无姐妹染色单体，则为减数第二次 分裂末期；若子细胞的染色体数目不减半，但有同 分裂，染色单体分离，染色体由染色体数目源染色体，每条染色体无姐妹染色单体，则为有丝 仍是N，DNA数目再次减半由2C?C，减半的原因在分裂末期。 于着丝点分开，染色单体分离形成染色体平均进入(5)细胞内无同源染色体，一定是减数第二次分裂 两个子细胞。结果是细胞连续分裂两次，染色体只图象。（单倍体有丝分裂除外） 复制一次，所形成的生殖细胞中，染色体与DNA数对于细胞分裂图像的鉴别，还可以概括如下： 目只有原来的一半。 一看染色体的数目奇偶性； (2)细胞核中染色体和DNA的变化规律图表： 二看有无同源染色体； 三看有无同源染色体的行为联会、四分体、分离。 减数分裂过程中染色体数量的变化和DNA含量的变化表： 3.有丝分裂与减数分裂的识图比较 2.有丝分裂和减数分裂图象的鉴别 鉴别某一细胞图象属于哪种细胞分裂，最关键 的是看染色体的行为。可按如下原则判定： 4.人类遗传病图谱的特点和分析判断的步骤。 (1)前期：看有无同源染色体及联会、四分体现象。（1）首先确定显隐性： 有同源染色体，无联会、四分体现象为有丝分裂；?致病基因为隐性:“无中生有为隐性”即：双亲有同源染色体，有联会、四分体现象，为减数第一无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性基 次分裂；无同源染色体，为减数第二次为裂。 因致病。 (2)中期：每对同源染色体都排列在赤道板上，为?致病基因为显性:“有中生无为显性”即：双亲减数第一次分裂；有同源染色体，且着丝点排列在有病生出不患病的子女，此致病基因一定是显性 赤道板上，为有丝分裂中期；无同源染色体，且着基因致病。 丝点排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期。 “隔代患病为隐性，代代患病一般为显性。” (3)后期： （2）再确定致病基因的位置： ?伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽！” 即患者都是男性且有“父?子?孙”的传递规 律。 ?常染色体隐性遗传:“无中生有为隐性，生女患 病为常隐。”即：正常夫妇，生出患病的女儿， 此致病一定是常染色体的隐性遗传。 ?常染色体上显性遗传:“有中生无为显性，生女(4)末期：图象不容易进行单独鉴别，需与其他时正常为常显。”即：患病的夫妇，生出正常的女 期相比较。若形成的子细胞染色体数目减半，且每儿，此致病一定是常染色体显性遗传。 条染色体都有姐妹染色单体，则为减数第一次分 , ?伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患。”卵发育成男性，所以人类性别比接近1?1 即：致病基因为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿? 生男生女的可能性各为1/2。 子一定都患病；女儿患病，父亲一定患病。 （2）应用： ?伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患。”在人类遗传病的概率计算中，生一个特定性别的即：致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女 孩子有时须再乘1/2。 儿一定都患病；儿子患病，母亲一定患病。 四.实验探究 （3）不能确定的判断类型 1.使用高倍镜观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来 片。 推测： （1）认同基因是物质实体。 第一：若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能 （2）增强动手操作能力，认同物质的规律性，树是显性遗传。 立辨证唯物主义世界观。 第二：若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2， （3）自主观察、归纳总结、讨论分析、表解、巩则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 固、练习，理解掌握减数分裂过程中染色体的主要第三：若患者有明显的性别差异，男女患者相差很 行为变化，并从实质上认识了减数分裂实际是一种大，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗 特殊方式的有丝分裂。 传病，它可分以下两种情况： （4）通过观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，?若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可 识别减数分裂不同阶段的染色体的形态、位置和数能是伴X染色体隐性遗传病。 目，加深对减数分裂过程的理解。 ?若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可 2.减数分裂过程中染色体行为变化的模拟 能是伴X染色体显性遗传病。 （1）注意同源染色体形态大小基本相同。 5.伴性遗传与遗传基本定律的关系 （2）用两种颜色代表染色体分别来自父方和母方 （1）伴性遗传与基因分离定律的关系 （3）减数第一次分裂后期非同源染色体的组合是伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也随机的。 是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，因（4）注意理解一个性原细胞所形成的精子类型与此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同卵细胞类型的不同。 型和异型两种组合形式，因而伴性遗传也有它的特 殊性：在XY型性别决定的雄性个体中，有些基因 减数分裂、受精作用、伴性遗传、人类遗传 系谱图的分析历来都是高考的热点内容，减数分 只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基 裂是深入理解遗传定律的基础，而伴性遗传、人 因；控制性状的基因位于性染色体上，因此该性状 类遗传系谱图的分析又是考查同学们对遗传定律 的遗传都与性别联系在一起，在写表现型和统计比理解应用能力的最常用的形式，因此，本章的地 例时，也一定要和性别联系起来。 位不言而喻。在复习时一定要多注意前后知识的 （2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系 联系，学会总结，掌握方法，重视归纳，能做到举 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因一反三。 控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的1.构建知识网络 了解知识点在网络中的相关位置，有利于联基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的 想记忆，有利于发现问题、提出问题，也有利于基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按基因深层次拓展知识，培养自己联系知识的能力。 的自由组合定律来处理。 2.以能力为主线，进行联系性复习 6.人类性别比接近1?1的解释及应用： 本章内容多、概念多，需运用概念、原理、 定律解释的生命现象、解决的实践问题也多。因（1）解释： 此在进行总复习时，要始终抓住“能力”这个核? 男性产生两种类型的精子，分别含X和Y染色体，比例心，为1?1；女性只产生1种含X染色体的卵细胞。 ? 男性的两种精子与卵细胞随机结合（结合机会约相等），如遗传系谱图鉴别能力的培养、数据分析和形成的两种类型受精卵比例约为1?1。 概率计算能力的培养。 抓住主干知识，突出重点? 含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精知识进行复习。重视以下联系： ?基因的分离定律、自由组合定律与减数分裂 的关系。 , ?基因的分离定律、自由组合定律与伴性遗传 细胞 的关系。 【】根据细胞有丝分裂和减数分裂中染色体的 ?减数分裂、受精作用与胚胎工程的关系。 变化特点分析： ?基因与染色体、DNA、中心法则的关系。 甲图：着丝点未分开，同源染色体分离，细胞均等 ?减数分裂、受精作用与生物进化、生物多样 分裂，故为精子形成过程中减数第一次分裂。 性的关系。 乙图：着丝点分裂，且每一极内有同源染色体，所3.以能力为导向，进行对比复习 以判断为有丝分裂后期。 参照以下对比问题： ?减数分裂与有丝分裂的比较。 丙图：着丝点分裂，且每一极内无同源染色体，细 ?精子和卵细胞形成过程的比较。 胞均等分裂，故判断为精子形成过程中的减数第二 ?常染色体遗传与伴性遗传的比较。 次分裂后期，或者第一极体的减数第二次分裂后 ?常（X）染色体显性遗传与常（X）染色体隐 期。 性遗传比较。 【(1)减数第一次 (2)有丝 后 (3)减数第二?伴性遗传与分离定律、自由组合定律的比 次后 (4)体 (5)精子或第二极体 较。 ：设某动物的1个体细胞中DNA含量为2个 通过对比复习，防止概念混淆，有利于求同 思维和求异思维的发展，从而提高解题能力。 单位(2C)。 同源染色体是指 ( ) A.一条染色体经复制而成 B.来自于父(或母)方的全部染色体 C.形态基本相同的染色体 D.减数分裂过程中实现联会的染色体 【】同源染色体是指一条来自父方、一条来自(1)请在上图绘出该动物的初级精母细胞减数分裂 母方，大小形态基本相同，在减数分裂过程中实现过程中1个细胞核DNA含量变化的示意图。 联会的一对染色体。B选项中来自于父(或母)方的(2)填空说明下列DNA含量变化的原因： 全部染色体，显然不对；只是形态基本相同的染色?由精原细胞变成初级精母细胞时，组成染色体的 体不一定是同源染色体，一些非同源染色体也具备DNA分子进行________ ，核DNA含量的变化是这一特点；一条染色体经复制形成完全相同的两条_________。 染色体是姐妹染色单体，不是同源染色体。而能够?减数第一次分裂，同源染色体_________，1个初实现联会的染色体一定是同源染色体。 级精母细胞分裂成2个次级精母细胞，1个细胞核【】D DNA含量的变化是_________。 甲、乙、丙三图分别表示某种生物(假定只?减数第二次分裂，染色单体分离，成为两个染色 含有两对染色体)的三个正在进行分裂的细胞，根体，_________个次级精母细胞分裂成4个精子细据图回答： 胞，1个细胞核DNA含量的变化是_________。 【】考查减数分裂过程中，细胞核内DNA含量 的变化规律及运用坐标图表达生物量变的能力。 由题意，1个体细胞中核内DNA含量为2C，则1个 精原细胞核DNA含量也是2C。减数第一次分裂间期， 由精原细胞变成初级精母细胞时，组成染色体的 DNA分子进行复制，核内DNA含量加倍，即由(1)图甲表示 __________分裂。 2C?4C。而题中要求绘的示意图，起点是初级精母 (2)图乙表示__________分裂__________ 期。 细胞，所以绘图的起点是4C。初级精母细胞进行第(3)图丙表示__________ 分裂__________期。 一次分裂，同源染色体彼此分离，产生2个次级精(4)乙图细胞分裂产生的子细胞是__________ 母细胞，1个细胞核DNA含量自然由4C ? 2C。次 细胞。 级精母细胞进行减数第二次分裂，染色单体分离， (5)丙图细胞分裂产生的子细胞是__________ 成为两个染色体，分别进入2个细胞，最终2个次 , 级精母细胞分裂成4个精子细胞，每1个精子细胞为6号是纯合子BB，所以只有当5号为Bb时，8核内DNA含量为1C。比体细胞核DNA含量减少一半。 号才有可能为杂合子，几率为2/3×1×1/2＝另外，画示意图时要注意：?要采准量变点(两次1/3(其中2/3代表5号为Bb的几率，1代表6号为分裂的末期)；?显示DNA含量的减半是瞬间发生BB的几率，1/2代表Bb×BB后代为杂合子的几率)。 的，只能用直线下降表示，不能用渐减曲线表示；若7号与8号婚配，当属近亲结婚，计算二人 ?应把各阶段的横竖线连接起来，否则就不足以说生正常孩子的几率，有两种方法： 明变化的连续性。 方法一：间接法。既先求孩子患病的几率，应 【】(1) 为1×1/3×1/4＝1/12(其中1代表7号为Bb的几 率，1/3代表8号为Bb的几率，1/4代表Bb×Bb 后代患病的几率)，然后再求孩子正常的几率，应 为1－1/12＝11/12,正常男孩的几率为11/12×1/2 ＝11/24。 方法二：直接法。孩子正常的几率应为：1× 2/3×１＋１×1/3×3/4＝11/12(其中第一个“1” (2)?复制 2C ?4C（加倍） ?分离 4C? 2C代表7号为Bb的几率，2/3代表8号为BB的几率，（减半） ?两 2C?C（减半） 第二个“1”代表Bb×BB后代正常的几率，第三个 分析下列遗传系谱图(6号为纯合子)，回“1”代表7号为Bb的几率，1/3代表8号为Bb的 答问题： 几率，3/4代表Bb×Bb后代正常的几率)。7号与8 号生正常孩子的几率为11/12，生男孩的几率为 1/2，所以生一个正常男孩的几率为11/12×1/2＝ 11/24。 (1)隐常 (2)bb 1和2 (3)100% 1/3 (4)近亲结婚 11/24 一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患 (1)此病属于 性遗传，致病基因位 白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他 于 染色体上。 们的子女中两病兼发的几率是（ ） (2)若用B或ｂ表示该基因，4号的基因型A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 为 ，致病基因来自 。 【】白化病是常染色体隐性遗传病，设致病基 (3)7号为杂合子的可能性为 ，8号为杂因为a；血友病是伴X隐性遗传病，设致病基因为 合子的可能性为 。 X (4)若7号与8号婚配则属于 ，生一个正ｈHhH。由题意知这对夫妇的基因型为aaXX和AaXY。常男孩的可能性为 。 计算后代两病兼发的几率可有以下三种方法： 这是一道根据系谱图判断遗传病类型的题方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传目。做这类题目的前提是必须掌握判断遗传类型的图寻找答案。过程如下: 方法。联系本题分析如下： 第一步：有女性患者，便可排除伴Y遗传的可能。 第二步：患者少，有隔代现象，且有“无中生有” 现象，可判定为隐性遗传。 第三步：女患者4号的父亲2号和儿子7号都未患 病，可判定不是X染色体隐性遗传病，只 能是常染色体隐性遗传病。 由此可知4号基因型为bb，其表现型正常的儿也可用棋盘法寻找子代基因型： 子7号一定是携带者(Bb)，而且其表现型正常的母 ?配 HH亲1号和父亲2号的基因型也都是Bb，所以5号的子 aX AY aY AX基因型为BB(几率为1/3)或Bb(几率为2/3)，又因? 子 配子 代 , HHHHHHHAX AaXX aaXX AaXY AaXY hHhHhhhAX AaXX aaXX AaXY AaXY 基因，因此表现型正常。 h 其中aaXY是两病兼发者，比例为1/8。 方法二：利用雌雄配子各自所占的比例求解。 hhh同时患两种病的基因型为aaXY、aaXX两种。但其 丈夫不含血友病基因，故同时患两种病的基因型只 一．选择题（下列选择题中，各题只有一个符合题hhh有aaXY一种。aaXY是由aX和aY两种配子结合而目要求的答案） h成的。aX是雌配子，出现的几率为1/2，aY是雄配1．等位基因位于 （ ） h子，出现的几率为1/4；因此aaXY出现的几率为：A．一对同源染色体 1/2×1/4＝1/8。 B.两个四分体之间 方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一C.DNA分子的两条链上 对相对性状的遗传，即将自由组合定律的题目转化D.复制后的两条染色单体上 为分离定律去解。首先考虑白化病遗传，因妻子为2.在下列有关减数分裂的叙述中，正确的是（ ） 白化病患者aa，丈夫为杂合正常Aa，故其后代中 A.减数分裂是动物个体形成时一种必要的细患白化病的几率为1/2。再考虑血友病遗传，因妻 胞分裂 子是血友病携带者即XHhHX，丈夫是正常XY，故其后B.玉米体细胞中染色体数目是20条，经减数代中患血友病的几率为1/4。由此得出，后代两病分裂形成的生殖细胞中，有10条染色单体。 兼发的几率为1/2×1/4＝1/8。 C.精子和卵细胞都不存在同源染色体 【】C D.进行减数分裂的细胞有同源染色体联会现(2001年广东高考题)基因检测可以确定胎 象，进行有丝分裂细胞不发生联会现象是没儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上 有同源染色体缘故。 的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正 3.精原细胞是经过下列哪种方式增殖的（ ） 常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病 A.无丝分裂 B.有丝分裂 基因，请回答： (1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿 C.减数分裂 D.受精作用 进行基因检测吗?为什么? 4.一般情况下，下列能够观察到配对的同源染色体 (2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别的是 （ ） 应该是男性还是女性?为什么? A.初级卵母细胞 B.次级卵母细胞 【】一对夫妇，双方中一方为X染色体上的隐C.体细胞 D.性细胞 性基因控制的遗传病患者，另一方正常。男、女表5.与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体 现正常的基因型分别为：X变化最显著的特征是 （ ） BBBBbY和XX或XX，男、女A.染色体进行复制 B.同源染色体联会和分离 bbb患者的基因型分别为：XY和XX。 C.有纺缍体的形成 D.有着丝点的分裂 当男方为患者，胎儿的性别为男性时，仍需要6.下列人体细胞不含同源染色体的是 （ ） 进行基因检测，因为表现型正常的女性有可能是携 ?口腔上皮细胞 ?精子细胞 Bb带者(XX)，其男性胎儿有可能带有致病基因(患?初级精母细胞 ?极体 者)。 ?卵细胞 ?次级卵母细胞 当女方为患者，男性正常，根据伴性遗传可知： A.???? B.???? 所生男孩都是病患者，所生女孩都不是病患者，但 C.???? D.???? 都是致病基因的携带者。 7.下列现象：?染色体复制一次，?有着丝点的分【】(1)需要。表现型正常的女性有可能是携 带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿可能带有致裂，?有新细胞的产生，?有同源染色体的联会， 病基因。 ?能进行基因重组，?有纺锤体的出现。其中细胞 (2)女性。女性患者与正常男性婚配时，所有有丝分裂和减数分裂过程共同的是 （ ） 女性胎儿都具有来自父亲的X染色体上的正常显性A.???? B.???? , C.???? D.???? 8.下列关于四分体的叙述中，正确的是（ ） A．a～e表示初级精母细胞，f～g表示精子细 A.一个细胞中含有四条染色体 胞变形成精子 B.一个细胞中含有四对染色体 B．b点表示初级精母细胞形成，g点表示减数 C.一个细胞中含有四条染色单体 第二次分裂结束 D.一对同源染色体含有四条染色单体 C．d～e过程同源染色体分离，e～f过程非同源9.下列哪一论述，不支持基因和染色体行为存在明 染色体自由组合 显平行关系的观点 （ ） D．e点表示次级精母细胞形成，f点表示减数A.基因在染色体上，等位基因位于同源染色体 上 分裂结束 B.减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色14．下列有关受精作用的叙述中，错误的一项是 ．．体的分离而分开，随染色体进入不同的配子 （ ） C.体细胞中成对的基因和同源染色体都是一A．受精卵中全部遗传物质，来自父母双方的个来自父方，一个来自母方 各占一半 D.原核生物细胞中没有染色体，但有基因的存B．受精时精子和卵细胞双方的细胞核相互融在 合 10.一个基因型为AaBb的小鼠，在形成卵子的过程C．受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体中，基因A与B和a与ｂ之间的染色单体发生了数相同 交换，两对等位基因的分离发生于 D．受精卵中染色体，来自父、母双方的各占A.卵原细胞中 一半 B.减数分裂第二次分裂中 15.下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体C.减数分裂第一次分裂中 类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的 D.减数分裂第一次分裂和减数分裂第二次分裂中 是 （ ） 11．下面是水稻花粉母细胞进行减数分裂的几个步 骤：?联会 ?同源染色体分离 ?交叉互换 ?染色体复制 ?细胞质分裂。其正确顺序是 （ ） A．????? B．????? A．?? B．?? C．?? D．?? C．????? D．????? 16.图中的图P和图Q为处于不同分裂时期的两种12．某动物一个卵原细胞经过减数分裂产生的次级动物细胞，都含有两对同源染色体。下列关于它卵母细胞中的DNA分子含量为4a，则其同种动们的叙述中错误的一项是 （ ） 物的初级精母细胞的DNA分子含量和体细胞的 DNA分子含量分别为 （ ） A．8a和8a B．8a和4a C．4a和4a D．4a和2a 13．下图表示发生在某动物精巢内形成精子的过程 A．图P细胞的同源染色体成对排列在细胞中中，每个细胞中(不考虑细胞质DNA分子数量 央 的变化)。下列各项对本图解释完全正确的是 B．图P细胞产生的子细胞染色体数目减半 （ ） C．联会只发生在图Q细胞，而不会发生在图 P细胞 D．图Q细胞的染色体数与体细胞的染色体数 目相同 17.细胞有丝分裂和减数分裂过程中，都有的现为 ,, （ ） 25.下列人类遗传病的系谱中（??分别表示正常 ?染色体复制一次 ?有着丝点分裂 男女，??分别表示患病男女）下列四图中， ?有新细胞的产生 ?有同源染色体的联会 属于隐性遗传病的是 （ ） ?能进行基因重组 ?有纺锤体出现 A．???? B．???? C．???? D．???? 18.某生物的卵细胞中有8条染色体，其中来自父 方的染色体是 （ ） 26．下列的四个遗传图示肯定与血友病传递方式不 A．有2条 B．有4条 相同的一组是 ( ) C．有8条 D．无法确定 19.人类精子的染色体组成是 （ ） A．22+XY B．23+X或23+Y C．22+X或22+Y D．44+XX或44+YY 20.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白 眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子27．右图是某遗传病系谱图。如果?。与有病女性 代果蝇性别的一组是 （ ） 结婚，则生育有病男孩的概率是 ( ) A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 21.人类的伴性遗传基因在 A．1/4 B．1/3 A.X染色体上 B.Y染色体上 C．1/8 D．1/6 C.性染色体上 D.任何染色体上 28.下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ） 22.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一?基因传递符合遗传三规律和伴性遗传的生物一 个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分定是真核生物 别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。?有伴性遗传的生物一定有三规律遗传 请判断该遗传病最可能属于 （ ） ?原核生物和病毒的遗传不符合遗传三规律，也无 A.位于常染色体上的显性基因 伴性遗传 B.位于性染色体上的显性遗传 ?真核生物都有伴性遗传 C.位于常染色体上的隐性遗传 ?真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传 三规律 23.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲?对人类而言，遗传三规律和伴性遗传同时发生 基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中A．?????? B．????? 一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别 C．???? D．??? 是 （ ） 29.假设某隐性致病基因同时位于X和Y染色体上， A.三女一男或全是女孩 这种病的男性发病率为7％，那么女性此病发病 B.全是男孩或全是女孩 率为 （ ） C.三女一男或两女二男 A．0.49％ B．7％ D.三男一女或二男二女 C．3.5％ D．14％ 24.一对表型正常的夫妇，生了一个患某种遗传病30.某细胞中发生了如右图所示的变化，a、b、c、的女儿和一个表型正常的儿子。若这个表型正常d代表不同的时期。该细胞可能是 （ ） 的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚，他们生A．根尖分生区细胞 出患病孩子的几率为 （ ） B．叶片表皮细胞 A.1/4 B.1/6 C．动物的红骨髓细胞 C.1/3 D.1/2 D．动物精巢中的细胞 ,, 二.非选择题 31．据右图回答： （1）不能自由组合的基因 （ ） A．A和a B．A和B C．a和b D．a和B （2）该图表示的生物在减数分裂时，将产生 种配子，基因组成为 ，符合基（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是_ _，因 属于减数分裂的是______ _ ____。 的 定律。 （2）A细胞有_________条染色体，有______个DNA（3）此图的生物分别与经下基因型的同种个体相分子，属于 期。 交配，后代表现型比分别为： （3）具有同源染色体的细胞有____ __________。 ?与AaBb的生物交配 。 （4）染色体暂时加倍的细胞有:______________。?与AaBB的生物交配 。 （5）不具有姐妹染色单体的细胞有____________。 ?与aabb的生物交配 。 （6）A细胞经分裂形成的子细胞是__________ _，?与aaBb的生物交配 。 染色体有___________条。 A．9?3?3?1 B．3?1 34.下列Ａ图是基因型为AaBb的原始生殖细胞示意 C．1?1?1?1 D．3?1?3?1 图，请据图回答： 32.下图中，横轴表示细胞周期，纵轴表示一个细 胞中的染色体或核内DNA分子的数目，请据图回答： （１）处于减数分裂第一次分裂时期的细胞图 （1）表示有丝分裂细胞中染色体数目变化的是 是 ，该细胞的名称 图 ，DNA分子数目变化的是是 。 图 。 （２）处于减数分裂第二次分裂时期的细胞图 （2）表示减数分裂细胞中染色体数目变化的是 是 ，该细胞的名称 图 ，DNA分子数目变化的是是 ， 其子细胞名称 图 。 是 。 （3）图中a-b数目变化的原因是 （３）据图观察，等位基因Ａ和ａ、Ｂ与ｂ的分离 。c-d数目变化发生于减数分裂第 次分裂；非等位的原因基因Ａ与Ｂ、ａ与ｂ或Ａ与ｂ、ａ与Ｂ的自由 是 。 组合是在减数分裂第 次分裂 33.下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示 时期完成的。 意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）35.在人群中，男子食指比无名指短的人多，在对 请回答以下问题： 许多家庭进行食指长短比较的遗传调查中，得到以 下材料： ,, 控制的，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可 看到内部器官），是由隐性基因a控制的，A对 a显性完全，它们都位于Z染色体上。 （3）正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄虫各若干， 请 根据以上提供的资料和条件，利用伴性遗 传的原理，设计一个杂交方案，能在幼虫时就根据上表回答下列问题： 可以根据皮肤特征很容易把雌雄蚕区分开来，（1）控制食指与无名指长短的基因在 要求用图解的方法来表示，并简要说明。 染色体上的可能性比较大，食指短的基因为 性基因。 （2）男子中食指比无名指短的人数比例较女子中 出现这一性状的人数比例高得多的原因是因 为 。 （3）一对夫妇，均是食指与无名指等长，他们生 了一个食指短的孩子，请写出这对夫妇的基因一.（下列选择题中，各题只有一个符合题型 。 目要求的答案） 36.下图为血友病患者的家谱图，已知血友病基因1.果蝇的体细胞含有4对同源染色体。果蝇的精原（h）的等位基因是（H），据此分析并回答问题： 细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞 的DNA分子数依次是 （ ） A.4、8、4、2 B.8、8、4、4 C.8、16、8、4 D.8、8、4、2 2.同源染色体是指 （ ） A.由一条染色体经过复制形成的两条染色体 B.分别来自于父亲和母亲的两条染色体 C.形态特征大致相同的两条染色体 D.减数分裂过程中联会的两条染色体 （1）写出下列个体可能的基因型： 3.在减数分裂中，含有与体细胞相同的染色体数，? 但不含同源染色体的时期是 （ ） 1___________；?4___________； A.第一次分裂的中期 ?6___________；?7__________； _ B.第一次分裂的后期 ?15___________。 C.第二次分裂的前期 （2）若?1和?2再生一个男孩,该男孩患血友病的 D.第二次分裂的后期 可能性是___________，若再生一个孩子，该孩4.有关遗传病的下列叙述，正确的是 （ ） 子患血友病男孩的可能性是___________，若再A.双亲正常，子女不会患病 生一个女孩，该女孩患血友病的可能性是B.父患色盲，女儿一定患色盲 __________。 C.双亲患病，子女一定患病 37.在蚕丝生产中发现，雄蚕产丝多，质量好，为D.女患血友病，其父和儿子均患血友病 了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以淘汰雌蚕，保5.家兔是进行有性生殖的生物，之所以能保持前后留雄蚕，为此，人们根据伴性遗传原理，设计了代染色体数目的恒定，是因为在生殖过程中要进行 一个杂交组合，较好地解决了这个问题。现提供 （ ） 以下资料和条件： A.减数分裂和有丝分裂 （1）家蚕的性别决定为ZW型（即?为ZW，?为 B.有丝分裂和受精作用 ZZ） C.减数分裂和受精作用 （2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A ,, D.染色体复制和平均分配 6.已知豌豆体细胞2n=14，那么在减数第一次分裂 后期和第二次分裂后期的染色体数目分别是 （ ） A.14和14 B.7和14 C.28和14 D.14和28 7.在显微镜下观察细胞时，发现一个细胞中有8条 A．a过程没有姐妹染色单体 形态、大小各不相同的染色体着丝点排列在赤道 B．b过程细胞数目不变 板上，该细胞处于 （ ） C．c过程发生细胞融合 A.有丝分裂中期 B.减数第一次分裂中期 D．d过程没有同源染色体 C.减数第二次分裂中期 D.有丝分裂末期 14.下列家兔细胞中肯定有Ｙ染色体的细胞是 8.正常减数分裂和受精作用导致后代具有更大的（ ） 变异性，分析其原因叙述中错误的一项是（ ） A.受精卵 B.精子 A.双亲遗传物质融合 C.公兔的口腔上皮细胞 D.次级精母细胞 B.染色体数目变化 15.基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基C.同源的父方、母方非姐妹染色单体之间的互因Ｂ与B、b与b和B与b的分开，分别发生换 在 （ ） D.非同源染色体自由组合 ?精原细胞形成初级精母细胞 9.下列符号代表精子的染色体，a与a′是一对同?初级精母细胞形成次级精母细胞 源染色体，其余类推。下列哪四个精子来自同一?次级精母细胞形成精细胞 个精原细胞 （ ） ?精细胞变形成为精子 A.ab′c、a′bc′、ab′c′、a′b′c′ A.??? B.??? B.a′bc′、ab′c、abc、abc C.??? D.??? C.ab′c、a′bc、a′b′c、abc 16.一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖D.abc′、ab′c、ab′c、abc′ 父母的色觉均正常，但其舅舅（母亲的兄弟）10.女性携带者与男性色盲婚配，所生女孩的基因 为色盲，由此可知 （ ） 型可能是 （ ） A.其母必为色盲基因的携带者 A.X B.女孩必为色盲基因携带者 BBBbBbbb X、XXB.XX、XX C.其未出世的弟弟必为色盲 BBbbbbBC.X X、XXD.XX、XY D.其未出世的弟弟可能是色盲 11.豌豆某细胞在形成花粉时，减数第二次分裂后17.正常进行分裂的细胞，同源染色体、染色单体、 期有染色体14条，此细胞在减数分裂过程中可染色体、DNA分子之比为0?0?1?1，则该细胞产生四分体 （ ） 所处的时期是 （ ） A.14个 B.7个 A.有丝分裂时期 C.28个 D.56个 B.减数第一次分裂末期 12.如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此C.有丝分裂后期 病，那么该病的致病基因是 （ ） D.减数第二次分裂后期 A.X染色体上的显性遗传 18.A和B是属于同一类型的两个细胞，通过对其B.常染色体上的隐性遗传 DNA分子含量的测定发现，A细胞中的DNA含量是BC.常染色体上的显性遗传 细胞的两倍，最可能的解释是 （ ） D.X染色体上的隐性遗传 A．A细胞处于有丝分裂前期，B细胞可能刚好有 13.下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色丝分裂完成 体的变化曲线，下列叙述正确的是 （ ） B．A细胞是正常的体细胞，B细胞处于减数第一 次分裂结束时 C．A细胞处于分裂的前期，B细胞处于分裂的后 ,, 期 D．A细胞处于分裂的后期，B细胞处于分裂的前 期 19.对下图的叙述中，不正确的是 （ ） A．常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 25．下列各项叙述中，不正确的是 ( ) A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿，则该 病遗传方式为常染色体隐性遗传 A．因为细胞中有中心体?，所以可以断定该细 B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子不 胞为动物细胞 是X染色体隐性遗传 B．?是一个染色体，包含两个染色单体?、?， C．双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为 两个染色单体由一个着丝点?相连 零 C．细胞中有两对同源染色体，即?和?为一对 D．一个具有n对等位基因的杂合体，必定产生 同源染色体，?和?为另一对同源染色体 n2种具各类型数量相等的配子 D．在后期时，移向同一极的染色体均为非同源 26．某男子既是一个色盲患者又是一个有毛耳(毛染色体 耳基因位于Y染色体上)，则在这个男子的次级20．一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的 精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况是 儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲 ( ) 基因型相同的概率是 （ ） A．在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲 A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8 基因和一个毛耳基因 21．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是 B．每一个次级精母细胞只含有两个毛耳基因 （ ） C．每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因 和两个毛耳基因 D.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基 因或只含有一个毛耳基因 27．下列遗传病系谱图中，可能属于X染色体上隐 性基 因控制病遗传的是 ( ) 22.一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化 病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他 们的子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25% 28.某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如23.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（ ） 果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25％Ａ.父亲色盲，则女儿一定是色盲 为雄蝇翅异常、25％为雌蝇翅异常，25％雄蝇翅正Ｂ.母亲色盲，则儿子一定是色盲 常、25％雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由 Ｃ.祖父母都色盲，则孙子一定色盲 ( ) Ｄ.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 A．常染色体上的显性基因控制 24．如下列某遗传病系谱图，则该遗传病最可能的 B．常染色体上的隐性基因控制 遗传方式为 （ ） C．性染色体上的显性基因控制 D．性染色体上的隐性基因控制 29. 人类在繁衍种族的过程中，常常出现多胞胎现 象，要形成异卵四胞胎，在母体内至少有多少 ,, 个卵原细胞同时参与减数分裂 （ ） ____ _。 A．1个 B．2 C．3个 D．4个 （5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲30.假设某显性遗传病致病基因只位于X染色体上，两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只若男性发病率为7％，那么，女性发病率应为 患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为 （ ） _________，生下一个既患白化病又患色盲儿 A．0.49％ B．99.51％ 子的概率为_____________。 C．13.51％ D．14％ （6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传 病产生的根本原因是 和31.如某动物细胞中DNA含量为2个单位（m）。下_____________。 图分别为雌性动物生殖细胞减数分裂DNA含量变化33.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和的曲线图和细胞示意图。请回答： 乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病 的系谱图。据图回答： （1）细胞A是 细胞，与 之相对应的曲线段是 。（以横轴上的数字 段表示） （2）细胞B的名称是 ，与 之相对应的曲线段是 。 (1)甲病致病的基因位于 染色体上，为 性（3）细胞C的名称是 ，与之相基因。 对应的曲线段是 。C细胞最终能(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点 形成 个成熟生殖细胞。 是 ；子代患病，则亲代之一必 ；（4）曲线2-3时期DNA含量变化是由于 若? 的结果，减数第一次分裂DNA含量变化是由于 5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概 的结果。减数第二次分裂时 分离，率为 。 成为染色体。 (3)假设?1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病32.下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问基因位于 染色体上，为 性基题： 因。乙病的特点是呈 遗传。I2的基 因型为 ，?2基因型 为 。假设?1与?5结婚生了一个 男孩，则该男孩患一种病的概率为 ， 所以我国婚姻法禁止 。 34．一只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使 得野生型性状变为突变型。请回答下列问题： (1)假定控制突变型的基因是位于常染色体上的 隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂 交，后代表现型是 。 （1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体(2)另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄是 。 鼠杂交，F（2）个体____ ____的表现型可以排除Y染色体上代表现型有四种，分别为突变型１ 的遗传。 ?、野生型?、突变型?、野生型?，比例 （3）若8号个体患病，则可排除________遗传。 为1：1：1：1。从F代中选用野生型?、１（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8突变型?的个体进行杂交，其下一代的表现 号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为型中所有的?都为野生型，所有的?都为突 变型。请问：突变基因位于X染色体上还是 常染色体上，用遗传图解表示并加以说明(B ,, 表示显性基因、b表示隐性基因)。 的几率为 ，生一个女孩色盲 的几率为 ；预计生一个色盲男孩的 几率为 。 35．果蝇野生型和５种突变型的性状表现、控制性（4）图中8号和9号结婚后，所生男孩患白化病状的基因符号和基因所在染色体的标号如下表。 的几率为 ；预计生一个白化男性状 眼色 体色 翅型 肢型 后胸 孩的几率为 。 类型 （5）如果图中8号和9号结婚后，第一个孩子患野生型 红色W 灰色B 长翅V 正常肢D 后胸 白化病，则第二个孩子也患白化病的几率 正常H 为 ，第三个孩子是正常的几率 为 。 白眼型 白眼w （6）图中8号和9号结婚后，所生子女中，白化黑身型 黑身b 病和色盲病同时兼发的几率为 ，只残翅型 残翅v 患一种病的几率为 ，患病的几率短肢型 短肢h 为 。 变胸型 后胸 37.人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，变形h 但其形态、大小却不完全相同， 染色体 X(I) II II II III X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X注：每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状和Y染色体同源和非同源区段的比较图解， 表现相同。 其中A与C为同源区段。请回答： ６种果蝇均为纯合子并可作为杂交试验的亲本。 D CA请回答： （１）若进行验证基因分离规律的实验，观察和记B 载后代中运动器官的性状表现，选作杂交亲本 XY的基因型应是 。 （1）在A段上的基因在C段可以找到对应的（２）若进行验证自由组合规律的实验，观察体色_________________ 和体型的遗传表现，选作杂交亲本的类型及其此区段的基因遵循孟德尔的_________规律。 基因型应是 。 （2）色盲和血友病的基因最可能位于___________（３）若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXWY段上 （长翅白眼）的果蝇，选作母本的类型及其基（3）从发病率概率来看，如女性患者的数目高于 因型和表现型是 。 男性，则致病基因最可能位于 段，36.下图是色盲和白化病遗传的系谱图。图中4号为 性遗传。如果女性患者的数目低 个体既是白化又是色盲，3号和7号为纯合体于男性，则致病基因位于 段， 正常。现以a表示白化基因，以b表示色盲基为 性遗传，如果此病只能由男性传给 因。据图回答： 其的儿子，则致病基因位于 段。 （4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则 其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所 生的后代中发病机率是 。 （1）色盲遗传病是 遗传病，白化病是 遗传病 （2）分别写出图中1、2、4、8号个体的基因 型 、 、 、 。 （3）图中8号和9号结婚后，所生的男孩患色盲 ,,