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微囊、包合物、固体分散体

2019-04-30 14页 doc 26KB 38阅读

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微囊、包合物、固体分散体微囊、包合物、固体分散体 一、最佳选择题 1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是C A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状 物的技术,称为微型胶囊 B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊 状物的过程,称为微型胶囊 C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊 状物,称为微型胶囊 D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型 胶囊 E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程...
微囊、包合物、固体分散体
微囊、包合物、固体分散体 一、最佳选择题 1、关于微型胶囊的概念叙述正确的是C A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子中而形成微小囊状 物的技术,称为微型胶囊 B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊 状物的过程,称为微型胶囊 C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊 状物,称为微型胶囊 D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型 胶囊 E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微 型胶囊 2、关于微型胶囊特点叙述错误的是E A、微囊能掩盖药物的不良嗅味 B、制成微囊能提高药物的稳定性 C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 E、微囊提高药物溶出速率 3、将大蒜素制成微囊是为了B A、提高药物的稳定性 B、掩盖药物的不良嗅味 C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D、控制药物释放速率 E、使药物浓集于靶区 4、下列属于天然高分子材料的囊材是A A、明胶 B、羧甲基纤维素 C、乙基纤维素 D、聚维酮 E、聚乳酸 5、下列属于合成高分子材料的囊材是E A、甲基纤维素 B、明胶 C、聚维酮 D、乙基纤维素 E、聚乳酸 6、关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的B A、物理化学法又称相分离法 B、适合于难溶性药物的微囊化 C、单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D、微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出 E、现已成为药物微囊化的主要方法之一 7、关于单凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的A A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材 B、适合于难溶性药物的微囊化 C、pH和浓度均是成囊的主要因素 D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂 E、单凝聚法属于相分离法的范畴 8、关于凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的B A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的 方法 B、适合于水溶性药物的微囊化 C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件 下交联且与囊心物凝聚成囊的方法 D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好 E、凝聚法属于相分离法的范畴 9、关于复凝聚法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的B A、可选择明胶—阿拉伯胶为囊材 B、适合于水溶性药物的微囊化 C、pH和浓度均是成囊的主要因素 D、如果囊材中有明胶,制备中加入甲醛为固化剂 E、复凝聚法属于相分离法的范畴 10、关于溶剂—非溶剂法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的B A、是在囊材溶液中加入一种对囊材不溶的溶剂,引起相分离,而将药物包裹成 囊的方法 B、药物可以是固体或液体,但必须对溶剂和非溶剂均溶解,也不起反应 C、使用疏水囊材,要用有机溶剂溶解 D、药物是亲水的,不溶于有机溶剂,可混悬或乳化在囊材溶液中 E、溶剂—非溶剂法属于相分离法的范畴 11、微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴B A、喷雾干燥法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、喷雾冻凝法 E、空 气悬浮法 12、微囊的制备方法中哪项属于物理机械法的范畴D A、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、空气悬浮法 E、溶剂 非溶剂法 13、微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A A、界面缩聚法 B、液中干燥法 C、溶剂非溶剂法 D、凝聚法 E、喷 雾冻凝法 14、微囊质量的评定不包括E A、形态与粒径 B、载药量 C、包封率 D、微囊药物的释放速率 E、含 量均匀度 15、微囊的制备方法不包括E A、凝聚法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、溶剂非溶剂法 E、薄 膜分散法 16、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为E A、微囊 B、化合物 C、微球 D、低共熔混合物 E、包合物 17、关于包合物的叙述错误的是B A、包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物 B、包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物 C、包合物能增加难溶性药物溶解度 D、包合物能使液态药物粉末化 E、包合物能促进药物稳定化 18、将挥发油制成包合物的主要目的是A A、防止药物挥发 B、减少药物的副作用和刺激性 C、掩盖药物不良嗅味 D、能使液态药物粉末化 E、能使药物浓集于靶区 19、可用作注射用包合材料的是D A、γ—环糊精 B、α—环糊精 C、β—环糊精 D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精 20、可用作缓释作用的包合材料是E A、γ—环糊精 B、α—环糊精 C、β—环糊精 D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精 21、关于固体分散体叙述错误的是B A、固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性 或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系 B、固体分散体采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C、利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化 D、能使液态药物粉末化 E、掩盖药物的不良嗅味和刺激性 22、下列不能作为固体分散体载体材料的是B A、PEG类 B、微晶纤维素 C、聚维酮 D、甘露醇 E、泊洛沙姆 23、下列作为水溶性固体分散体载体材料的是C A、乙基纤维素 B、微晶纤维素 C、聚维酮 D、丙烯酸树脂RL型 E、 HPMCP 24、不属于固体分散技术的方法是C A、熔融法 B、研磨法 C、溶剂非溶剂法 D、溶剂熔融法 E、溶剂 法 25、固体分散体中药物溶出速度的比较A A、分子态>无定形>微晶态 B、无定形>微晶态>分子态 C、分子态>微晶态>无定形 D、微晶态>分子态>无定形 E、微晶态>无定形>分子态 26、从下列叙述中选出错误的D A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快 B、某些载体材料有抑晶性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀 物 C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出 减慢 D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、面活性剂类、聚丙烯酸 树脂类等 E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用 二、配伍选择题 [1—4] A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、淀粉 E、HPMCP 1、不溶性固体分散体载体材料B 2、水溶性固体分散体载体材料A 3、包合材料C 4、肠溶性载体材料E [5—7] A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精 D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精 5、可用作注射用包合材料的是D 6、可用作缓释作用的包合材料是E 7、最常用的普通包合材料是A [8—11] A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、β环糊精 D、聚维酮 E、明胶—阿 拉伯胶 8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为B 9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为D 10、单凝聚法制备微囊可用囊材为A 11、复凝聚法制备微囊可用囊材为E [12—13] A、β环糊精 B、聚维酮 C、γ环糊精 D、羟丙基—β—环糊精 E、乙基化—β—环糊精 12、固体分散体载体材料B 13、片剂粘合剂可选择B
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