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印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫

2017-09-21 4页 doc 16KB 27阅读

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印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫 浅谈印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫,"仿制"与"伪造"的区别 首先,需要说明,我做的是印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫的销售工作。实际上,也就是帮助患者以私人渠道代购印度或巴西"仿制"的抗肿瘤药物。 什么是"仿制"? 需要澄清的是,所谓"仿制"不是"伪造"。本人查阅过大量资料对发达国家享有专利权,发展中国家仿制的易瑞沙,特罗凯,格列卫等抗肿瘤药物进行过研究。下面仅以印度格列卫为例,以几句简短通俗的语言向病友们谈谈这里面的故事,目的是让您在买仿制药时心里更踏实,更有底。 格列卫...
印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫
印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫 浅谈印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫,"仿制"与"伪造"的区别 首先,需要说明,我做的是印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫的销售工作。实际上,也就是帮助患者以私人渠道代购印度或巴西"仿制"的抗肿瘤药物。 什么是"仿制"? 需要澄清的是,所谓"仿制"不是"伪造"。本人查阅过大量资料对发达国家享有专利权,发展中国家仿制的易瑞沙,特罗凯,格列卫等抗肿瘤药物进行过研究。下面仅以印度格列卫为例,以几句简短通俗的语言向病友们谈谈这里面的故事,目的是让您在买仿制药时心里更踏实,更有底。 格列卫的发明人是美国俄勒冈健康与科学大学癌症研究所教授Brian Druker,癌症研究的泰斗级的人物。他发明伊马替尼(格列卫是伊马替尼的商品名)后,将专利权卖给了瑞士诺华公司。那么,这个专利什么时候到期呢?这直接关系到其他国家,其他公司能否合法的生产格列卫,也直接关系到格列卫的价格能否降到我们普通老百姓勉强可以接受的程度。 我查到的专利有效期截止时间有3种说法,2019年,1015年和2013年。其中最可信,也是最乐观的说法是2013年。为什么这么说呢?根据WTO中的一项法案《the Trade Related Intellectual Property Rights act》,直白的翻译过来就是"国际贸易中的知识产权保护法",其中说到,patents for drugs,including the ingredients for the drugs and manufacturing procedures,are protected for up to 20 years.简单来说就是,药品专利的保护期限是20年。那么格列卫的专利是什么时候申请的呢?1993年,往后数20年,就是2013年。 瑞士诺华公司依靠这个专利权将每瓶格列卫卖到多少钱呢?折合成人民币,是24000元。剂量是每天400mg,一个月刚好一盒(120粒)。病人一年的药费是多少呢?人民币288000元~别说是中国的普通老百姓了,就算是在美国, 认为定价太离谱的呼声也是一浪高过一浪。格列卫的发明人,就是上面我们提到的Brian Druker,2007年8月在华尔街日报下属的livemint网站写了这篇文章:Don't abuse patents(不要滥用专利权)。他详细地介绍了研制格列卫的过程,特别提到是出于救助慢粒患者的动机而不懈研究。研发出来后,诺华定了天价,他的初衷也大打折扣,所以他很不爽地写道:However,the price at which imatinib has been offered for sale by Novartis around the world has caused me considerable discomfort.翻译过来就是,诺华在全球出售伊马替尼的价格搞的我相当的不爽~ 在这种背景之下,各国政府纷纷为本国的仿制药品开绿灯。以印度为例,《科学时报》去年7月报道,原来在印度,其专利法曾为适应WTO而进行了修改。但是,关于药品发明这一敏感领域,2005年1月生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药、或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护,而不支持原有药物混合或者衍生药物专利。这一规定有利于仿制药品的生产。格列卫就被认为是1995年以前的发明,后来只作了处方改进,故被认定不应享有专利。为此,诺华公司把印度政府和专利局告上法庭,以格列卫属于疗效升级药为由,指控印度违反了WTO的专利规则。但印度的法院驳回了诺华的上诉,这才为我们这些穷人在山穷水尽的时候留了一条活路。 此外,在巴西、南非、马来西亚、印度尼西亚、莫桑比克等发展中国家也都有类似为了重大疾病病人的健康权而动用WTO规则关于强制许可的条款对专利垄断药企进行讨价还价的案例。在这里就不占用过多篇幅了。 直白的说,就是不管你什么专利不专利,我们政府不能眼睁睁的看着有药能治病,而我们国家的老百姓却因为得不到药医治而死去。 很自然的,您会问了,那么中国呢?中国为什么不与诺华公司谈判协商呢?即使不能像印度那样获得仿制权,是否可以学学泰国、巴西?是否以强制许可为筹码,让垄断暴利的诺华吐点利? 很不幸,中国只针对传染病的药物使用了强制许可,而对易瑞沙,特罗凯,格列卫这类癌症药物就不管了。 故事讲完了,这就是我们国家的患者为什么吃印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫等仿制药品的全部原因,也说明了"仿制"只是从法律的角度来讲的。实际上,"仿制"完全是照搬"原版"的生产过程,一样的生产线,一样的工艺流程,一样的质量控制,一样的有效成分,当然,还有一样的疗效。 什么是"伪造"? 下面要讲的就是"伪造"印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫了。什么是"伪造"?"伪造"与"仿制"的根本区别就是,有效成分被稀释或者根本不含有效成分,患者吃了之后没有疗效。而这种"伪造"主要是由我国境内一些黑心的小作坊不顾患者安危,为了谋取不道德的利益而制造的。至于为什么只在我国境内有,印度怎么就没有,相信您看过我上面的背景介绍心中自会有答案了。 制造假药是一种极其恶劣的行为~如果您看过我其他的文章就会发现,我始终在不遗余力的抨击假药制造者和倒卖者。我观察到,近来,网上出现了越来越多的人以公司,药厂的名义出售印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫。同样,如果您看过我上面的那些背景介绍,很轻易的就可以判断出来:以公司,药厂的名义出售印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫的是骗子~ 这些以"生产供应商"和"厂家"出售印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫的骗子还有一个共有的特点:这些人在网站中标出原产地和仿制的两种药品都有。请病友们注意,这里的"原产地"指的是印度或巴西,而他们所讲的"仿制"不是真正意义上的仿制药,而是小作坊"伪造"的~ 而且,另一个特点是:药品性状和包装规格众多,还有1000片/桶或者10000片/桶的卖法,不用我多说,您一定知道只是假药。但是,还是有必要再向您重申一下,真正的印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫都只有一种规格。 印度易瑞沙 30片装。褐色,圆形,双凸面,薄膜衣片;一面印有250,另一面印有GEFTINAT。每片含吉非替尼250mg。 印度特罗凯 30片装。圆形、双凸、白色包衣片,两面无字。每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在) 印度格列卫 120粒胶囊装。深绿色胶囊,胶囊物为白色至类白色粉末。每胶囊内含100mg伊马替尼。 最后,还是要再次重申,我出售的印度易瑞沙,印度特罗凯,印度格列卫是以可靠的私人渠道从印度或巴西购得的,可以提供出厂检验等相关证明,也欢迎病友们任何形式的检验,因为您证实我出售的是真药了,您放心了,同时也为我建立了口碑。 从我以往的病友那里,我了解到,患者和患者家属的第一份信任是最珍贵的。我要对还没有在我这里购买过药品的朋友们说,我十分珍视这份信任,并保证您的信任可以换来长期的真正有疗效的药品。一盒药的钱,穷不了您,也富不了我,您希望得到的是长期的保障,我希望的也是与您建立长期的关系。最后,我真心祝愿每一位患者都能买到真药,放心药。
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