注射用头孢替唑钠注射用头孢替唑钠
Zhusheyong Toubaotizuona
Ceftezole Sodium for Injection 书页号:中国药典2005年版p156
行业文档
(word可编辑版)
[修订]
【检查】 可见异物 取本品,用微粒检查用水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查(附录IX H),应符合规定。
不溶性微粒 取本品,按标示量用微粒检查用水制成每1ml中含头孢替唑60mg的溶液,依法检查(附录IX C),标示量为1g以下的,折算为每1g样品中含10µm以上的微粒不得
过6000粒,含25...
注射用头孢替唑钠
Zhusheyong Toubaotizuona
Ceftezole Sodium for Injection 书页号:中国药典2005年版p156
行业文档
(word可编辑版)
[修订]
【检查】 可见异物 取本品,用微粒检查用水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法检查(附录IX H),应符合规定。
不溶性微粒 取本品,按标示量用微粒检查用水制成每1ml中含头孢替唑60mg的溶液,依法检查(附录IX C),标示量为1g以下的,折算为每1g样品中含10µm以上的微粒不得
过6000粒,含25µm以上的微粒不得过600粒。标示量为1g以上(包括1g)的,每个供试品容器中含10µm以上的微粒不得过6000粒,含25µm以上的微粒不得过600粒。
有关物质、头孢替唑聚合物、细菌内毒素与无菌 照头孢替唑钠项下的方法检查,均应符合规定。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照头孢替唑钠项下的方法测定,即得。
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