人类遗传病人类遗传病
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1、知识与技能
(1)初步学会调查和统计人类遗传病的方法。
(2)通过对几种人类遗传病的调查,了解这几种遗传病的发病情况。 (3)通过实际调查,培养接触社会,并从社会中直接获取资料或数据的能力。
2、过程与方法
1通过调查、自学和讨论的形式了解人类常见遗传病的类型。 2以图解、问题串、讨论和辩论的方式学习遗传病的监测和预防。 3生动活泼地开展人类基因组计划与人体健康的学习。
3、情感态度与价值观
1让学生了解遗传病的监测和预防,关注遗传病给人类造成的危害。 2让学生理解现代科学技术的发展和应用具...
人类遗传病
&
1、知识与技能
(1)初步学会调查和统计人类遗传病的方法。
(2)通过对几种人类遗传病的调查,了解这几种遗传病的发病情况。 (3)通过实际调查,培养接触社会,并从社会中直接获取资料或数据的能力。
2、过程与方法
1通过调查、自学和讨论的形式了解人类常见遗传病的类型。 2以图解、问题串、讨论和辩论的方式学习遗传病的监测和预防。 3生动活泼地开展人类基因组计划与人体健康的学习。
3、情感态度与价值观
1让学生了解遗传病的监测和预防,关注遗传病给人类造成的危害。 2让学生理解现代科学技术的发展和应用具有双重作用,提醒学生在应用现代科学
技术时,要考虑当时的社会发展状况,要符合人类社会的伦理道德观。
【】
人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防。
【】
(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查。
(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系。
各种常见的或非常严重的遗传病的图例,如白化病、软骨发育不全、21三体综合征、
色盲等。
2课时
【】
1、制作教具。
2、学习本节内容前一周,教师就制作好调查表,发给学生(或由学生自己
相应的调
查表),让学生调查人群中的某种遗传病。活动时将学生分成两组,一组搜集有关基
因诊断方面的资料,另一组搜集人类基因组计划及其影响的资料,以备课堂教学讨论
时展示。
3、活动指引
(1)可以以小组为单位展开工作;小组成员可以集体活动也可以分工进行调查。 (2)每个小组可以调查周围熟悉的4—10个家庭(或家系)中遗传病的情况。 (3)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高
度近视(600度以上)等。
(4)为保证调查的群体足够大,小组调查的数据,应在班级和年级中汇总。 (5)根据年级汇总的数据,可以按照下面的公式计算每一种遗传病的发病率。
学生:从以下几方面汇报遗传病的调查情况:
(1)你们小组从哪些方面进行调查?
(2)小组内各成员的调查范围是什么?
(3)你采用哪些方法获得调查资料?
(4)你们小组获得了哪些资料?结果是什么?
教师:人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,根据这个概念,你们
调查的是遗传病吗?常见的遗传病还有哪些? 教师:展示各种常见的或非常严重的遗传病的图例。
学生:阅读P页“问题探讨”,然后分学习小组讨论: 90
(1)人的胖瘦是由基因控制的吗?
(人的胖瘦是由多种原因造成的。有的肥胖病可能是由遗传物质决定的,有的可
能是后天营养过多造成的,但大多数情况下,肥胖是由于遗传物质和营养过多
共同作用的结果。)
(2)有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的依据吗?你同意
这种观点吗?
(这种说法依据的可能是基因控制生物体的性状这一生物学规律。因为人体患病
也是人体所表现出来的性状,而性状是由基因控制的,从这个角度看,说疾病
都是基因病,是有一定道理的。然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不
都是由基因的缺陷引起的,如由大肠杆菌引起的腹泻,就不是基因病。)
教师:人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病在大类。
请同学们根据阅读提纲阅读P页。 90-91
学生:阅读P页。 90-91
教师:展示阅读提纲:(1)什么是单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病?
(2)单基因遗传病的种类有多少?如何分类?例子。
(3)多基因遗传病有什么特点?
(4)染色体异常遗传病形成的原因和种类?21三体综合症的病症
如何?
教师:什么是单基因遗传病?
学生:(单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。) 教师:单基因遗传病有什么特点?如何分类?
学生:(种类多,目前世界上已经发现的这类遗传病大约有6500种。可分为四种:常染
色体上显性基因遗传病;常染色体上隐性基因遗传病;性染色体上显性基因遗传
病;性染色体上隐性基因遗传病。)
教师:什么是多基因遗传病?
学生:(多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。) 教师:多基因遗传病有什么特点?
学生:(在家族聚集群体中的发病率比较高。)
教师:什么是染色体异常遗传病?
学生:由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病(简称染色体病)。
教师:染色体异常遗传病形成的原因是什么?
学生:(染色体异常引起,其中数量异常通常是减数分裂时同源染色体不分离造成的。)
教师:21三体综合症的病症如何?
学生:(智力低下,身体发育缓慢,患儿常表现特殊的面容。50%的患儿有先天性心脏
病,部分患儿在发育过程中夭折。)
1、遗传病的概念:遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2、遗传病的特点:
(1)致病基因来自父母,因此其在胎儿时期就已经表现出症状或处在潜在状态;
(2)往往是终生具有的;
(3)常带有家族性,并以一定的比例出现于各成员中。
3、遗传病对人类的危害:
(1)危害人体健康;
(2)贻害子孙后代;
(3)增加了社会负担。
课本练习题一、教师检查评讲 94学生做P
显性遗传病:并指、多指
常染色体
概念 隐性遗传病:白化病、苯丙
酮尿症 人类遗传病 单基因遗传病 显性遗传病:抗维生素D
X
性染色体 隐性遗传病:红绿色盲
类型 多基因遗传病 数目异常 Y
原因
染色体异 结构异常
常遗传病 常染色体遗传病:21三体综合症
类型
性染色体遗传病:性腺发育不良
1、下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律?
A、单基因遗传病 B、多基因遗传病 C、染色体异常遗传病 D、传染病
2、显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于
常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病特点相同
的是
A、男性患者的儿子发病率不同 B、男性患者的女儿发病率不同
C、女性患者的儿子发病率不同 D、女性患者的女儿发病率不同
3、能根治遗传病的治疗方法是
A、西药治疗 B、中药治疗 C、手术治疗 D、基因治疗
4、遗传病特点的记忆方法探讨
(1)隐性
?无中生有是隐性(双亲无病时,只要生出一个有病的子女)
?双亲正常子女病,隐性遗传能肯定。(双亲正常时,只要生出一个有病的子女)
(2)显性
?有中生无是显性(双亲都有病,生出了无病的孩子)
?子女正常双亲病,显性遗传能肯定。(双亲有病时,生出正常的子女)
(3)X染色体上的隐性
?隐性遗传看女病,父、子都病为伴性;或女病其父、子必病。
?男正(常)其母、女必正(常)
(4)X染色体上的显性遗传
?显性遗传看男病,母、女都病是伴性;或,男病母、女必病。
?女正,其父、子必正。
【】
1、概念
2、分类:
(1)单基因遗传病
显性遗传病
?常染色体
隐性遗传病
显性遗传病
X
?性染色体 隐性遗传病
Y
(2)多基因遗传病
(3)染色体异常遗传病
结构异常
?原因
数目异常
常染色体遗传病
?类型
性染色体遗传病
3、遗传病的特点
4、遗传病对人类的危害
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