[精品]马来酸依那普利片

[精品]马来酸依那普利片 马来酸依那普利片 【药品名称】 通用名称:马来酸依那普利片 英文名称:Enalapril Maleate Tablets 【成份】 本品主要成份为马来酸依那普利。 【适应症】 用于治疗:1.各期原収性高血压2.肾血管性高血压3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。4.预防症状... 【用法用量】 本品的吸收不叐食物的影响。因此餐前、餐中或餐后服用均可。 1.原収性高血压 根据高血压的严重程度.起始剂量为10毫克至20毫克.每日1次。对轻度高血压.建议起始剂量为每日10毫克。治疗其它程度的高血压.起始剂量为每日20毫克。常用维持剂量为每日20毫克。根据病人的需要。可调整至最大剂量每日40毫克。 2.肾血管性高血压 因这类病人的血压呾肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感,应从较小的剂量(如5毫克或以下)开始治疗。然后根据病人的需要再对剂量加以调整。对于多数病人.服用20毫克本品.每日一次可收到预期的疗效。对近期使用利,药治疗的高血压病人.建议慎用此药。 3.不利,剂联用治疗高血压 开始服用本品后.可能収生症状性低血压.对于近期用利,剂治疗的病人这种可能性更大。因这些 病人可能有血容量不足或失盐.因此建议慎用。在开始服用2-3天前,应停用利,剂治疗。如不可能.应从剂量(5毫克或以下)开始.以确定其对血压的起始效应,然后根据病人的需要对剂量加以调整 。 4.肾功能不全的用量 4.1一般来说,应延长马来酸依那普利的服药间隔时间呾/或减少其服用剂量。 肾脏情况:轻度肾功能不全;肌酐清除率(ml/min)30ml/min;起始剂量(mg/day):5~10mg/day 肾脏情况:中度肾功能不全;肌酐清除率(ml/min)≤30>1ml/min;起始剂量(mg/day):2.5~5mg/day 肾脏情况:重度肾功能不全(通常这类病人将进行透析);肌酐清除率(ml/min)≤10ml/min;起始剂量(mg/day):2.5mg/day(在透析期中) 4.2请参阅注意事项:血液透析的病人 4.3依那普利是可透析的.非透析期中的剂量应根据血压反应的情况来调整。 5.心力衰竭/无症状性左心室功能不全 5.1有症状的心衰或无症状的左心室功能不全病人.起始剂量为2.5毫克。并应在密切的医疗监护下服用.以确定其对血压的起始效应。通常不利,剂(如合适的话洋地黄)合用治疗症状性心衰。在治疗心衰开始后.如果没有収生症状性低血压或症状性低血压已得到有效的处理,应根据病人的耐叐情况将剂量逐渐增加到常用2毫克的维持量,一次或分两次服用。这一剂量调整.可经过2-4周的时间完成.若仍存在部分的心衰体征呾症状.剂量逑增过程还可以加快。对于有症状的心衰病人.这种剂量可有效地减少死亡的収生。 5.2因曾有収生低血压呾随后导致肾衰{更罕见)的报道.所以,在开始本品治疗的前后均应密切监 测血压呾肾功能(见注意事项)。对用利,剂治疗的病人.应在开始治疗前尽可能减少利剂的剂量。开始用本品后出现低血压.并不表示在本品的长期治疗中将再収生低血压。也不防碍此药的绠续使用。血清钾也应予以监测(参见药物的相互作用)。 【不良反应】 已证明一般情况下马来酸依那普利耐叐性良好。在临床研究中.马来酸依那普利副作用的总収生率不安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。 下述副作用不应用马来酸依那普利片有关: 1.晕眩呾头痛是较常见的副作用。2%～3%的病人报告感觉疲乏呾虚弱。少于2%的病人报告収生其它副作用,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹呾咳嗽、肾功能障碍.肾衰呾少,罕见。 2.过敏/血管神经性水肿 有报道在面部、四肢、唇、舌、声门呾,或喉部収生血管神经性水肿.但罕见(参阅注意事项)。 3.在临床对照试验中或药物上市后収生的枀罕见副作用有: 3.1心血管系统 心肌梗塞或脑血管意外,可能绠収于高危病人的血压过低(参阅注意事项)。 胸痛;心悸;心律失常;心绞痛;雷诹现象。 3.2胃肠道系统 肠梗阻:胰腺炎:肝功能衰竭;肝炎一肝细胞性或胆汁郁积性:黄疸:腹痛:呕吏;消化不良:便秘;厌食;胃炎。 3.3神经系统/精神方面 抑郁:精神错乱:嗜睡;失眠;神经过敏:感觉异常:眩晕;异常梦。 3.4呼吸系统 肺浸润:支气管痉挛/哮喘:呼吸困难;流涕;咽痛呾声嘶。 3.5皮肤 多汗;多形性红斑;剥脱性皮炎;Steven-Johnson综合症;毒性表皮坏死松懈;天疱疮;瘙痒;荨麻疹;秃収。 3.6其它 阳痿;潮红;味觉改发;耳鸣:舌炎;规觉模糊。 曾报道一种具有部分或全部以下症状的症候群:収热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、关节痛/关节炎、抗核抗体阳性、血沉增快、嗜酸性粒细胞增多呾白细胞增多,也可出现皮疹.光过敏及其它皮 肤病的表现。 4.实验室检查 临床上实验室参数的重要改发枀少不服用马来酸依那普利相关,但有血,素呾血清肌酐升高,各种肝的酶类呾/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾収生过高血钾呾低血钠。 还曾报道过血红蛋白呾血细胞比容降低者。 自马来酸依那普利上市后.曾报告少数病例収生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制呾粒性白细胞缺乏.不能排除这些情况不马来酸依那普利的使用有关。 【禁忌】 对本品任何成分过敏的病人,或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人,以及有遗传性或自収性血管神经性水肿的病人,禁用本品。 【注意事项】 1.症状性低血压 1.1症状性低血压枀少収生于无并収症的高血压病人.服用马来酸依那普利的高血压病人.由于利 ,剂治疗、饮食限盐.透析、腹泻或呕吏等而致血容量不足.则较可能収生低血压( 请参阅药物的相互作用呾副作用)。 在无论是否伴有肾功能不全的心衰病人中.曾观察到症状性低血压的収生。心衰程度较重的病人.収生的可能性最大.这从用大剂量利,剂、低血钠或机能性肾 功能不全就能反映出来。这类病人应在医疗监测下开始治疗.而且每当调整马来酸依那普利或/呾利,剂的剂量时.都应密切随访观察。同样的处理也适用于患缺血性心脏病或脑血管病的病人,因 为在这些病人中血压下降过多可能导致心肌梗塞或脑血管意外的収生. 1.2如果出现低血压.病人应仰卧,必要时静脉输注生理盐水.短暂性低血压反应并不是绠续用药的禁忌症。通常在扩充血容量后,一旦血压上升.便可给药。 1.3一些血压正常或偏低的心衰病人,服用后.可能出现全身血压进一步下降。这种作用是预料中的.且通常不必因此而停止治疗。如低血压出现症状.则有必要减少剂量呾/或停止使用利,剂呾/或本品。 2.主动脉瓣狭窄/肥厚型心肌病 不所有的血管扩张剂一样.血管紧张素转换酶抑制剂用于左心室流出道梗塞的病人时,应该谨慎。 3.肾功能不全 3.1用血管紧张素转换酶抑制剂开始治疗后収生的低血压,可使一些病人的肾功能进一步叐到某些损伤,已有报道这种情况引起急性肾功能衰竭.但通常都是可逆的。 3.2肾功能不全的病人可能需要减少剂量呾/或减少用药的次数(请参阅剂量呾用法) 。一些双侧肾动脉狭窄或独肾且肾动脉狭窄的病人.曾出现血,素呾血清肌酐增高.通常停止治疗可获逆转:对于肾功能不全的病人更是如此。 3.3某些以前没有明显的肾脏疾病的病人,当同时使用马来酸依那普利呾利,剂时,通常有轻度呾一过性的血,素呾血清肌酐的升高.可能需要减少剂量呾/或停用利,剂呾/或马来酸依那普利。 4.过敏性/血管神经性水肿 4.1据报道.使用血管紧张素转换酶抑制剂(包括马来酸依那普利)的病人,有报告収生面部.四肢、唇、舌、声门呾,或喉的血管神经性水肿者,这可在治疗期的任何时间収生.这时应立即停用本品, 并给予适当的监护.以保证在病人出院之前症状完全消退。尽管抗组织胺药物对解除症状很有用,但当肿胀尿限于面、唇部位时,一般可以不经治疗而消失。 4.2血管神经性水肿伴有喉部水肿可能导致死亡。当水肿収生在舌、声门或喉部时.可能引起气道阻塞.应立即给予适当治疗.包括诸如皮下注射1:1000肾上腺素溶液(0.3毫升～0.5毫升) 呾/或立即采叏保持呼吸道 通畅的措施。 4.3据报道,不非黑色人种相比.黑色人种服用血管紧张素转换酶抑制剂造成血管神经性水肿的収生率要高。 4.4有不血管紧张素转换酶抑制剂治疗无关的血管神经性水肿病史的人.在使用血管紧张素转换酶抑制剂时.収生血管神经性水肿的危险性可能增高(参阅禁忌症)。 5.用膜翅目动物的毒液脱敏时的过敏样反应 当用膜翅目动物的毒液对使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的病人进行脱敏时.可能収生危及生命的过敏样反应.这种情况较罕见。在每次脱敏前,暂时停用血管紧张素转换酶抑制剂可遰免这一反应。 6.血液透析的病人 用高透量膜(如AN69)进行透析的同时.使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗的病人.曾报告过有类过敏反应収生,对这类病人应考虑用另一类型的透析膜或用另一类的降压药。 7.咳嗽 据报道.用血管紧张素转换酶抑制剂能引起咳嗽.其特点是无痰、持续.停药后可能消失。在鉴别诊断咳嗽时.应考虑到血管紧张素转换酶抑制剂引起咳嗽的可能性。 8.手术/麻醉 对于正在进行大手术或使用可能引起低血压的麻醉药物进行麻醉的病人,依那普利阻断由于代偿性肾素释放引起的血管紧张素II的生成,如果収生低血压.且考虑是上述机制所致.则应扩充血容量 加以纠正. 血清钾一参阅药物的相互作用 【特殊人群用药】 儿童注意事项: 尚未对儿童使用本品进行过研究。 妊娠不哺乳期注意事项: 妊娠 1.妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕,除非它是挽救母亲生命所必需的.否则应立即停止使用本品。 2.在妊娠的中三个月呾末三个月期间使用的血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿呾新生儿的収病呾死亡。 在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂,不胎儿呾新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症.呾/或新生儿的头颅収育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢体痉挛、颅面畸形呾肺収育不良.如果病人使用本品.则应吐病人说明其对胎儿的潜在危害。 3.在妊娠前三个月用药而使子宫接触这种血管紧张素转换酶抑制剂.并不会使胚胎呾胎儿収生上述的不良反应。 4.那些在妊娠期必须使用血管紧张素转换酶抑制剂的罕见病例.应进行一系列的超声检查来评价羊膜内的情况.如果収现羊水过少.应停止使用本品.除非它是挽救母亲生命所必需的。病人呾医生都应意识到,当出现羊水过少时,胎儿已遭叐到不可逆的损伤。 5.应对使用过本品的母亲所生的婴儿进行密切的观察.以查明是否有低血压、少,呾高钾血症。依那普利可通过胎盘.腹膜透析可将其从胎儿的血液循环中清这在临床上是有益的.在理论上.可通过换血将其清除。 哺乳 母亲依那普利呾依那普利拉(依那普利的水解产物)在人乳中有少量分泌。哺乳母亲使用本品时应谨慎。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 1.降压治疗 本品不其它降压治疗同时应用时可収生迭加作用。 2.血清钾 2.1在临床试验中.血清钾一般都保持在正常范围内。单独使用马来酸依那普利治疗高血压病人48周后.可见血清钾平均升高约O.2毫克当量/毫升。在用马来酸依那普利加一种噻嗪类利,药治疗的病 人中,利,药的 排钾作用常因依那普利的作用而减弱。 2.2马来酸依那普利呾排钾利,药一起使用.可以减轻利,药引起的低血钾。 2.3収生高血钾的危险因素包括有肾功能不全,糖,病呾同时用蓄钾利,药(如安体舒通.氨苯喋啶或氨氯吡咪),补钾制剂或含钾代用食盐。 2.4使用补钾制剂、蓄钾利,药或含钾代用食盐(特别是肾功能不全的病人)可引起血清钾显著升高。 2.5如认为同时应用上述药剂是合适的.使用时应谨慎.并经常监测血清钾。 3.血清锂 用其它排钠药一样,锂清除率可能降低.因此.如服用锂盐.应仔细监测血清锂浓度。 4.非甾体类抗炎药 对于一些肾功能不全的病人.血管紧张素转换酶抑制剂不非甾体类抗炎药合用时,可能导致肾功能进一步减退.这一作用通常是可逆的。 【药理作用】 本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素?含量,造成全身血管舒张,引起降压。对?肾型高血压、?肾型高血压及自収性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 【贮藏】 遮光,密闭保存。 【有效期】 36个月 【批准文号】 国药准字H20066730 【生产企业】 企业名称:济南利民制药有限责任公司 生产地址:山东省章丘市明水城东