幽门螺杆菌的最新诊治

镇雄县人民医院消化科杨惠兰幽门螺杆菌（HP）感染的诊治 Hp概述 Hp流行病学 Hp致病性 Hp感染的诊断 Hp的根除治疗 Hp概述 Hp流行病学 Hp致病性 Hp感染的诊断 Hp的根除治疗Hp由1982澳大利亚学者沃伦(RobinWarren)和马歇尔(BarryMarshall)首次发现。2005年获得诺贝尔医学奖，以彰他们发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌——幽门螺杆菌。通过发现Hp，使胃溃疡从原先的慢性病，变成了一种“采用短疗程的抗生素和酸分泌抑制剂就可治愈的疾病 表彰他们发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌——幽门螺杆菌。 通过发现Hp，使胃溃疡从原来的慢性病，变成了一种采用“短疗程的抗生素和酸分泌抑制剂”就可治愈的疾病。2005年诺贝尔医学奖获得者。幽门螺杆菌（Hp）是一种单极、多鞭毛、末端钝圆、螺旋形弯曲的细菌。属微需氧菌，革兰氏染色阴性。Hp生物学特征 Hp概述 Hp流行病学 Hp致病性 Hp感染的诊断 Hp的根除治疗Hp的流行病学Hp感染率的高低与社会经济水平、人口密集程度、公共卫生条件以及水源供应有较密切的关系，且随年龄增加而升高。据统计，全球约有近半数人口感染Hp，我国自然人群的Hp感染率为40-70%左右。也有报道指出，Hp的感染有明显的季节分布特征，以7～8月份为高峰我国一项涉及19个省、10个城市和39个医学中心的大规模流行病学研究显示,我国自然人群的Hp感染率为40%~90%(平均59%),最低为广东(42%),最高为西藏(90%)全球幽门螺杆菌感染率西欧0-50%东欧70-90%美国/加拿大30-40%亚洲70-80%拉丁美洲70-90%非洲70-90%澳大利亚20% 发达国家Hp感染率低 不发达国家Hp感染率高HP的传染源人是唯一被确认的传染源。HP的传播途径感染性疾病传染病 口—口唾液传播 粪-口传播 医源性传染传播Hp感染实际上是一种传染病幽门螺杆菌具有较强的传染性，可通过食物和饮用水进入人体内，目前多数学者认为“口-口”“粪－口”是主要的传播方式和途径，亦可通过医源性传染（如内镜）传播，Hp感染在家庭内有明显的聚集现象。父母感染了Hp其子女的感染机会比其它家庭高得多;口-口：幽门螺旋杆菌广泛存在于感染者的唾液、牙菌斑中，接触感染者的唾液、食用受幽门螺旋杆菌污染的食物均可造成传染，，感染Hp的人与家人的密切接触、共餐，比如：共用餐具、母亲将食物嚼碎后再喂婴儿，有不少婴幼儿感染了幽门螺杆菌就与大人口对口喂食有关。粪-口：饮用受污染的水，专家也证实幽门螺杆菌可在河水中存活3年。幽门螺杆菌可在自来水中存活4-10天。因此，要做到喝开水不喝生水、吃熟食不吃生食，牛奶则要在消毒后再饮用“胃-口”传播胃液返流或呕吐，有可能是引起溃疡复发的原因医源性传染传播：内镜消毒不彻底,经常接触内镜的医师或者护士感染率高。Hp通过医源性传播已受大家重视，其中胃镜检查是引起Hp医源性传播的重要途径。活检钳污染更为严重，故应对内镜需彻底用物理和化学方法消毒。口腔科和儿科婴儿室等。我国是Hp感染高发区，医源性传播可能更普遍。虽然幽门螺杆菌的传播途径与其他消化道传染病的传播途径相似，但幽门螺杆菌的感染力比较弱，致病力不强，需要经过较长时间或有大量的细菌侵袭胃黏膜才会导致严重的疾病。因此，预防幽门螺杆菌感染，切断幽门螺杆菌的传播途径，才是防止胃病发生的关键。粪便、唾液、牙垢、呕吐物中均存在幽门螺杆菌，所以要强调养成良好的卫生习惯，讲究个人卫生，做到餐前便后洗手，特别是进食前必须洗手，这样既可以防止幽门螺杆菌的传播，也可以防止其他传染病的发生。亚洲人使用筷子在一个大碗里吃菜的习俗，使唾液里的细菌有机会通过筷子传播到食物上并在相互传染。当然，这种用餐方式还可传播其他疾病，所以要改变用餐方式，宜选择分餐制或使用公筷；对已查出有幽门螺杆菌的患者，应避免与他人密切接触，并采取正规的抗幽门螺杆菌治疗。 Hp概述 Hp流行病学 Hp致病性 Hp感染的诊断 Hp的根除治疗Hp致病机理经口进入胃内，部分可被胃酸杀灭，部分附着于胃窦部黏液层，依靠其鞭毛穿过黏液层，定居于黏液层与胃窦黏膜上皮细胞表面。一方面避免了胃酸的杀菌作用，另一方面难以被机体的免疫机能清除。HP产生的尿素酶可分解尿素，产生的氨可中和反渗入黏液内的胃酸，形成有利于HP定居和繁殖的局部微环境，使感染慢性化。*凭借其产生氨和空泡毒素导致细胞损伤；促进上皮细胞释放炎症介质；菌体细胞壁相关抗原引起自身免疫反应；多种机制使炎症反应迁延或加重。最终导致上皮细胞损伤、萎缩、化生甚至癌变，引起胃肠道相关疾病。其对胃粘膜炎症发展的转归取决于HP毒株及毒力、宿主个体差异和胃内微生态环境等多因素的综合结果。Hp致病机理 幽门螺杆菌感染是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤和胃癌的主要致病因素。 1994年世界卫生组织下属的国际癌症研究机构将幽门螺杆菌定为Ⅰ类（即肯定的）致癌原。临床研究表明幽门螺杆菌感染是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤和胃癌的主要致病因素。尤其是幽门螺旋杆菌感染使患胃癌的危险增加了2.7-12倍，如果没有幽门螺旋杆菌感染，至少有35%-89%的胃癌不会发生。因此在基于大量的流行病学研究基础上，1994年世界卫生组织/国际癌症研究机构(WHO/IARC)将幽门螺杆菌定为Ⅰ类致癌原。１９９６年，美国国立卫生研究院（ＮＩＨ）对有Ｈｐ感染的消化性溃疡（包括胃及十二指肠溃疡）的治疗达成了共识：无论是首次发病还是再发，一律应该接受Ｈｐ根除治疗。而在全世界范围内，也逐渐将Ｈｐ根除治疗作为治疗消化性溃疡的主要原则据研究，所有的Hp感染者均会发展成胃窦为主的胃炎或全胃炎。15%的Hp感染者会发展成消化性溃疡。Hp感染者发生胃癌和MALT淋巴瘤的风险较未感染人群增高了2-6倍。Hp与酸相关性疾病世界胃肠病学组织(WGO-OMGE)临床指南——发展中国家幽门螺杆菌感染.胃肠病学.2007;12(1):40-52.*Hp与胃炎 慢性胃炎指由各种病因引起的胃粘膜慢性炎性。 Hp感染后引起胃黏膜的炎症反应，导致胃黏膜充血、水肿，甚至出血、糜烂。 慢性胃炎在我国发病率达60%，HP感染者几乎无例外发展成慢性胃炎，95%以上慢性胃炎患者都有Hp感染。慢性胃炎的其它5%病因？* 80-90%的胃溃疡患者和90-100%的十二指肠溃疡患者有Hp感染。 Hp阳性者，溃疡一年复发率为50-70%左右，根除Hp后复发率可降至5%以下。Hp与消化性溃疡80-90%的胃溃疡患者和90-100%的十二指肠患者有HP感染Hp阳性者，溃疡一年复发率58%，Hp阴性者仅为2.6%Hp与MALT淋巴瘤 胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是以Hp相关慢性胃淋巴组织增生为背景发生的肿瘤。 胃MALT淋巴瘤中Hp感染率达85～100%。Hp与胃癌 我国胃癌患者死亡率居恶性肿瘤死亡率第2位。 58.99%的胃癌患者有Hp感染，但是只有1%的Hp感染者最后发展为胃癌。 Hp概述 Hp流行病学 Hp致病性 Hp感染的诊断 Hp的根除治疗侵入性检测： 胃粘膜组织快速尿素酶试验（RUT）：敏感度75-100%，特异度84-100%，操作简便，费用低，省时。但检测结果易受试剂PH值、取材部位、组织大小、细菌量及分布、观察时间、环境温度和胃炎严重程度等因素影响，故存在结果假阴性的情况。建议在胃窦和胃体各取一块组织进行检测可提高检测敏感性； 胃黏膜组织切片染色：敏感度66-100%，特异度94-100%，是唯一能确诊HP感染同时判断其损伤程度的方法，检出率易受取材部位、大小、细菌数量等影响； 细菌培养：敏感度55-96%，特异度100%，现症感染的“金”，可进行药敏试验和细菌学研究。复杂，耗时，培养要求高，主要用于科研； 分子生物学检测：适用于菌株的DNA分型、耐药基因突变的检测。主要用作分子生物学及分子流行病学研究。 Hp感染的检测方法培养时，标本转送培养需专门的转送液并保持低温；患者进行胃镜检查时，建议常规进行RUT；Hp感染的检测方法非侵入性检测： 粪便HP抗原检测（SAT）：敏感度97-98%，特异度:95-100%，简便，适用于所有年龄和类型的患者，准确性与UBT相当，国内缺乏相应试剂； 血清抗体检测（定性检测IgG抗体）：敏感度50-100%，特异度:70-98%，HP根除后血清抗体可维持很久（数月至数年），不能用于诊断现症感染，多用于流行病学调查； 13C-或14C-尿素呼气试验(UBT)：敏感度75-100%，特异度:77-100%，可反映全胃感染情况，不会出现因细菌灶性分布而造成的假阴性结果。13C-尿素呼气试验无放射性，适用于儿童。检测值处于临界值附近时结果不可靠。儿童不建议常规检测功能性腹痛患儿不建议行HP检测SAT：检查时不需要口服任何试剂。*13C-尿素呼气试验的判断检测值在临界值附近时结果不可靠。临界值阳性阴性462可间隔一段时间后再次检测,或用其他方法检测。尿素呼气试验检测值处于临界值附近时，结果不可靠。例如13C尿素呼气试验的临界值多用千分之四，这时检测值在2－6之间就会不可靠，可间隔一段时间后再次检测或用其他方法检测。*13C-及14C-尿素呼气试验检测结果：Hp感染的诊断标准符合下述任意一项均可诊断： 胃粘膜组织快速尿素酶试验阳性； 胃粘膜组织切片染色阳性； 细菌培养阳性； 13C-或14C-尿素呼气试验阳性； 粪便HP抗原检测（经临床验证的单克隆法）阳性； 血清HP抗体检测阳性，且从未治疗者可视为现症感染。H.pylori感染检测过程中需注意以下问1.不同检测试剂的准确性存在差异，所选用的试剂和方法必须经过临床验证；2.RUT检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等因素影响。建议在胃窦和胃体各取一块组织进行检测以提高检测敏感性。患者进行胃镜检查时，建议常规进行RUT。3.UBT检测值处于临界值附近时结果不可靠，可间隔一段时间后再次检测或采用其他方法检测。残胃者采用UBT检测结果不可靠。4.检测时避免某些药物的影响，如抗菌药物、铋剂和某些具有抗菌作用的中药。应在停药后至少4周进行检测。应用抑酸剂者应在停药至少2周后进行检测。5.不同疾病状态也可影响检测结果，如消化性溃疡活动性出血、严重萎缩性胃炎、胃恶性肿瘤可能会影响RUT、UBT结果，可在不同时间、采用多种方法进行检测以获得更可靠的结果。6.胃粘膜肠化生组织中H.pylori检出率低。所以当存在活动性炎症时高度提示有H.pylori感染。活动性消化性溃疡患者排除服用非甾体类消炎药和阿司匹林后，H.pylori 的感染几率>95%。幽门螺杆菌感染检测时间 停PPI2周 停抗生素、铋剂、抗菌作用中药4周 PPI、 抗生素、 铋剂、 抗菌作用中药确定检测时间也很重要。检测前必须停服PPI2周，停抗生素、铋剂及抗菌作用中药4周，不然会导致假阴性。根除治疗后必须至少间隔4周进行检测，在间隔期服用PPI、抗生素、铋剂和抗菌作用的中药会导致假阴性。血清抗体检查（定性检测IgG抗体）除外*Hp感染根除治疗后的判断H.pylori感染检测过程中需注意以下问题1.不同检测试剂的准确性存在差异，所选用的试剂和方法必须经过临床验证；2.RUT检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等因素影响。建议在胃窦和胃体各取一块组织进行检测以提高检测敏感性。患者进行胃镜检查时，建议常规进行RUT。3.UBT检测值处于临界值附近时结果不可靠，可间隔一段时间后再次检测或采用其他方法检测。残胃者采用UBT检测结果不可靠。4.检测时避免某些药物的影响，如抗菌药物、铋剂和某些具有抗菌作用的中药。应在停药后至少4周进行检测。应用抑酸剂者应在停药至少2周后进行检测。5.不同疾病状态也可影响检测结果，如消化性溃疡活动性出血、严重萎缩性胃炎、胃恶性肿瘤可能会影响RUT、UBT结果，可在不同时间、采用多种方法进行检测以获得更可靠的结果。6.胃粘膜肠化生组织中H.pylori检出率低。所以当存在活动性炎症时高度提示有H.pylori感染。活动性消化性溃疡患者排除服用非甾体类消炎药和阿司匹林后，H.pylori 的感染几率>95%。 Hp概述 Hp流行病学 Hp致病性 Hp感染的诊断 Hp的根除治疗为什么要强调根除Hp困惑为什么要根除幽门螺杆菌?为什么要根除幽门螺杆菌?为什么要根除幽门螺杆菌?伴HP阳性的疾病强烈推荐推荐消化性溃疡（无论是否活动和有无并发症史）√胃粘膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤√慢性胃炎伴消化不良症状√慢性胃炎伴胃粘膜萎缩、糜烂√早期胃肿瘤已行内镜下切除或手术胃次全切除√长期服用质子泵抑制剂√胃癌家族史√长期服用非甾体抗炎药（包括低剂量阿司匹林）√不明原因的缺铁性贫血√特发性血小板减少性紫癜√其他HP相关性疾病（淋巴细胞性胃炎、增生性胃息肉、Menetrier病）√个人要求治疗√根除HP适应症和推荐强度应根据根除适应症进行HP检测，不应任意地扩大监测对象。根除Hp的最佳时机：非萎缩性胃炎 抗生素（体内具有杀菌作用）阿莫西林、呋喃唑酮、克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星、四环素等。 PPI（体内具有抑菌作用）埃索美拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑。 胶体铋（体内具有抑菌作用）三钾二枸橼酸铋、胶体次枸橼酸铋（枸橼酸铋钾）、果胶铋、次碳酸铋等。目前尚无单一药物可有效根除HP，必须联合用药。根除HP的药物以上三类有协同杀菌作用，因此必须联合用药。呋喃唑酮----可引起周围神经炎和溶血性贫血。*我国HP对抗生素的耐药情况 甲硝唑耐药率达60-70%； 左氧氟沙星的耐药率达30-38%； 克拉霉素的耐药率达20-38%； 阿莫西林、呋喃唑酮和四环素的耐药率仍很低（1-5%）。阿莫西林、呋喃唑酮和四环素的耐药率仍很低，治疗失败后不易产生耐药，可重复应用。甲硝唑、克拉霉素、左氧氟沙星耐药率高，治疗失败后易产生耐药，原则上不可重复应用。分别属于不同。Hp产生耐药的原因滥用抗生素 多种临床感染疾病的抗菌治疗中抗生素的使用 治疗病毒性感染 动物饲料中大量添加抗生素……治疗方案不规范不合理联合用药不按疗程全程用药HP的根除方案标准三联疗法：PPI+克拉霉素+阿莫西林；PPI+克拉霉素+甲硝唑。根除率已低于或远低于80%。疗程从7天延长至10天或14天，根除率仅能提高约5%。序贯疗法：前5天PPI+阿莫西林，后5天PPI+克拉霉素+甲硝唑，共10天。伴同疗法：PPI+克拉霉素+阿莫西林+甲硝唑。左氧氟沙星三联疗法：PPI+左氧氟沙星+阿莫西林。铋剂四联疗法：铋剂+PPI+2联抗生素，可在较大程度上克服HP对甲硝唑、克拉霉素的耐药。伴同疗法：可能增加抗菌药物的不良反应，还使治疗失败后抗菌药物选择余地减小。因此，除非有铋剂使用禁忌，否侧不推荐。左氧氟沙星三联疗法：亦未显示优势，与我国氟喹诺酮类耐药率高有关。 Hp根除率>90% 疗程短 不良反应少 溃疡愈合快 依从性好 不易产生耐药性 价格低廉理想的治疗方案1999海南2003安徽桐城2007江西庐山2012江西井冈山中国幽门螺杆菌感染处理共识报告推荐铋剂四联方案； 标准剂量PPI：埃索美拉唑20mg、雷贝拉唑10mg、奥美拉唑20mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg，每天2次（餐前半小时）；标准剂量铋剂：枸橼酸铋钾220mg，每天2次，（餐前半小时）；2种抗生素（餐后即服）。 疗程延长至10天或14天。 分初次治疗、补救治疗。2012江西井冈山共识Hp根除方案（第四次全国HP感染处理共识报告）初次治疗：根据药物的可获得性、费用、潜在不良反应等因素综合考虑，选择其中一种方案；初次治疗失败后，可在剩余方案中再选择一种方案进行补救治疗。埃索美拉唑、雷贝拉唑，可提高根除率。2012江西井冈山共识Hp根除方案（第四次全国HP感染处理共识报告） 四联方案中抗菌药物的搭配推荐以下四种：选用耐药率低的抗生素组合，重视首次Hp根除的成功 方案 抗菌药物1 抗菌药物2 1 阿莫西林1000mg/次，2次/d 克拉霉素500mg/次，2次/d 2 阿莫西林1000mg/次，2次/d 左氧氟沙星500mg/次,1次/d，或200mg/次，2次/d 3 阿莫西林1000mg/次，2次/d 呋喃唑酮100mg/次，2次/d 4a 四环素750mg/次，2次/d 甲硝唑400mg/次，2次/d或3次/d 4b 四环素750mg/次，2次/d 呋喃唑酮100mg/次，2次/d用药方案调整，将易产生耐药性的抗菌药物分在不同的治疗方案中儿童Hp的治疗根除HP的常用药物： 抗生素：阿莫西林50mg/（kg.d），分2次（最大剂量1g，2次/d）；甲硝唑20mg/（kg.d），分2次（最大剂量0.5g，2次/d）；替硝唑20mg/（kg.d），分2次；克拉霉素15-20mg/（kg.d），分2次（最大剂量0.5g，2次/d）。 铋剂：胶体次枸橼酸铋剂（>6岁），6-8mg/（kg.d），分2次（餐前口服）。 PPI：奥美拉唑，0.6-1.0mg/（kg.d），分2次（餐前口服）。儿童不建议常规检测HP，功能性腹痛患者儿不建议HP检测。根除HP的治疗方案：儿童Hp的治疗一线方案（首选）：克拉霉素耐药率低（<20%）地区，标准三联疗法（PPI+克拉霉素+阿莫西林，疗程10或14天；若青霉素过敏，则换用甲硝唑或替硝唑。）克拉霉素耐药率较高（>20%）的地区，含铋剂的三联疗法（阿莫西林+甲硝唑+胶体次枸橼酸铋剂）或者序贯疗法(PPI+阿莫西林5天，PPI+克拉霉素+甲硝唑5天）。二线方案：铋剂四联疗法：PPI+阿莫西林+甲硝唑（或替硝唑）+胶体次枸橼酸铋剂；伴同疗法：PPI+克拉霉素+阿莫西林+甲硝唑，疗程10天或14天。根除治疗的注意事项1、考虑患者既往抗菌药物应用史（克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑易产生耐药）；2、吸烟（降低疗效）；3、药物过敏史（青霉素过敏的患者推荐的用药方案为：克拉霉素+左氧氟沙星；克拉霉素+呋喃唑酮；四环素+甲硝唑或呋喃唑酮；克拉霉素+甲硝唑）；强调个体化治疗确保按方案足量足疗程用药；根除治疗的注意事项4、考虑患者根除适应征（获益大小存在差异）；5、伴随疾病（影响药物代谢、排泄、增加不良反应）；6、年龄（高龄患者药物不良反应发生率增加，而获益可能有所降低）；7、根除治疗前停服PPI不少于2周，停服抗菌药物、铋剂等不少于4周；补救治疗，建议间隔2-3个月；8、告知根除方案潜在的不良反应和服药依从性的重要性。强调个体化治疗确保按方案足量足疗程用药；二次治疗失败的推荐 需评估再次根除治疗风险-获益比: 胃MALT淋巴瘤； 有并发症史的消化性溃疡； 有胃癌危险的胃炎（严重全胃炎、胃体为主胃炎或严重萎缩性胃炎等） 有胃癌家族史。 方案需有经验的医生在全面评估已用药物、分析可能失败原因的基础上，精心设计。 如有条件，可进行药敏试验，但作用有限。*谢谢!2005年获得诺贝尔医学奖，以表彰他们发现了导致胃炎和胃溃疡的细菌——幽门螺杆菌。通过发现Hp，使胃溃疡从原先的慢性病，变成了一种“采用短疗程的抗生素和酸分泌抑制剂就可治愈的疾病。也有报道指出，Hp的感染有明显的季节分布特征，以7～8月份为高峰我国一项涉及19个省、10个城市和39个医学中心的大规模流行病学研究显示,我国自然人群的Hp感染率为40%~90%(平均59%),最低为广东(42%),最高为西藏(90%)幽门螺杆菌具有较强的传染性，可通过食物和饮用水进入人体内，目前多数学者认为“口-口”“粪－口”是主要的传播方式和途径，亦可通过医源性传染（如内镜）传播，Hp感染在家庭内有明显的聚集现象。父母感染了Hp其子女的感染机会比其它家庭高得多;口-口：幽门螺旋杆菌广泛存在于感染者的唾液、牙菌斑中，接触感染者的唾液、食用受幽门螺旋杆菌污染的食物均可造成传染，，感染Hp的人与家人的密切接触、共餐，比如：共用餐具、母亲将食物嚼碎后再喂婴儿，有不少婴幼儿感染了幽门螺杆菌就与大人口对口喂食有关。粪-口：饮用受污染的水，专家也证实幽门螺杆菌可在河水中存活3年。幽门螺杆菌可在自来水中存活4-10天。因此，要做到喝开水不喝生水、吃熟食不吃生食，牛奶则要在消毒后再饮用“胃-口”传播胃液返流或呕吐，有可能是引起溃疡复发的原因医源性传染传播：内镜消毒不彻底,经常接触内镜的医师或者护士感染率高。Hp通过医源性传播已受大家重视，其中胃镜检查是引起Hp医源性传播的重要途径。活检钳污染更为严重，故应对内镜需彻底用物理和化学方法消毒。口腔科和儿科婴儿室等。我国是Hp感染高发区，医源性传播可能更普遍。虽然幽门螺杆菌的传播途径与其他消化道传染病的传播途径相似，但幽门螺杆菌的感染力比较弱，致病力不强，需要经过较长时间或有大量的细菌侵袭胃黏膜才会导致严重的疾病。因此，预防幽门螺杆菌感染，切断幽门螺杆菌的传播途径，才是防止胃病发生的关键。粪便、唾液、牙垢、呕吐物中均存在幽门螺杆菌，所以要强调养成良好的卫生习惯，讲究个人卫生，做到餐前便后洗手，特别是进食前必须洗手，这样既可以防止幽门螺杆菌的传播，也可以防止其他传染病的发生。亚洲人使用筷子在一个大碗里吃菜的习俗，使唾液里的细菌有机会通过筷子传播到食物上并在相互传染。当然，这种用餐方式还可传播其他疾病，所以要改变用餐方式，宜选择分餐制或使用公筷；对已查出有幽门螺杆菌的患者，应避免与他人密切接触，并采取正规的抗幽门螺杆菌治疗。*临床研究表明幽门螺杆菌感染是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤和胃癌的主要致病因素。尤其是幽门螺旋杆菌感染使患胃癌的危险增加了2.7-12倍，如果没有幽门螺旋杆菌感染，至少有35%-89%的胃癌不会发生。因此在基于大量的流行病学研究基础上，1994年世界卫生组织/国际癌症研究机构(WHO/IARC)将幽门螺杆菌定为Ⅰ类致癌原。１９９６年，美国国立卫生研究院（ＮＩＨ）对有Ｈｐ感染的消化性溃疡（包括胃及十二指肠溃疡）的治疗达成了共识：无论是首次发病还是再发，一律应该接受Ｈｐ根除治疗。而在全世界范围内，也逐渐将Ｈｐ根除治疗作为治疗消化性溃疡的主要原则世界胃肠病学组织(WGO-OMGE)临床指南——发展中国家幽门螺杆菌感染.胃肠病学.2007;12(1):40-52.*慢性胃炎的其它5%病因？*80-90%的胃溃疡患者和90-100%的十二指肠患者有HP感染Hp阳性者，溃疡一年复发率58%，Hp阴性者仅为2.6%培养时，标本转送培养需专门的转送液并保持低温；患者进行胃镜检查时，建议常规进行RUT；儿童不建议常规检测功能性腹痛患儿不建议行HP检测SAT：检查时不需要口服任何试剂。*尿素呼气试验检测值处于临界值附近时，结果不可靠。例如13C尿素呼气试验的临界值多用千分之四，这时检测值在2－6之间就会不可靠，可间隔一段时间后再次检测或用其他方法检测。*H.pylori感染检测过程中需注意以下问题1.不同检测试剂的准确性存在差异，所选用的试剂和方法必须经过临床验证；2.RUT检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等因素影响。建议在胃窦和胃体各取一块组织进行检测以提高检测敏感性。患者进行胃镜检查时，建议常规进行RUT。3.UBT检测值处于临界值附近时结果不可靠，可间隔一段时间后再次检测或采用其他方法检测。残胃者采用UBT检测结果不可靠。4.检测时避免某些药物的影响，如抗菌药物、铋剂和某些具有抗菌作用的中药。应在停药后至少4周进行检测。应用抑酸剂者应在停药至少2周后进行检测。5.不同疾病状态也可影响检测结果，如消化性溃疡活动性出血、严重萎缩性胃炎、胃恶性肿瘤可能会影响RUT、UBT结果，可在不同时间、采用多种方法进行检测以获得更可靠的结果。6.胃粘膜肠化生组织中H.pylori检出率低。所以当存在活动性炎症时高度提示有H.pylori感染。活动性消化性溃疡患者排除服用非甾体类消炎药和阿司匹林后，H.pylori 的感染几率>95%。确定检测时间也很重要。检测前必须停服PPI2周，停抗生素、铋剂及抗菌作用中药4周，不然会导致假阴性。根除治疗后必须至少间隔4周进行检测，在间隔期服用PPI、抗生素、铋剂和抗菌作用的中药会导致假阴性。血清抗体检查（定性检测IgG抗体）除外*H.pylori感染检测过程中需注意以下问题1.不同检测试剂的准确性存在差异，所选用的试剂和方法必须经过临床验证；2.RUT检测结果受试剂pH值、取材部位、组织大小、细菌量、观察时间、环境温度等因素影响。建议在胃窦和胃体各取一块组织进行检测以提高检测敏感性。患者进行胃镜检查时，建议常规进行RUT。3.UBT检测值处于临界值附近时结果不可靠，可间隔一段时间后再次检测或采用其他方法检测。残胃者采用UBT检测结果不可靠。4.检测时避免某些药物的影响，如抗菌药物、铋剂和某些具有抗菌作用的中药。应在停药后至少4周进行检测。应用抑酸剂者应在停药至少2周后进行检测。5.不同疾病状态也可影响检测结果，如消化性溃疡活动性出血、严重萎缩性胃炎、胃恶性肿瘤可能会影响RUT、UBT结果，可在不同时间、采用多种方法进行检测以获得更可靠的结果。6.胃粘膜肠化生组织中H.pylori检出率低。所以当存在活动性炎症时高度提示有H.pylori感染。活动性消化性溃疡患者排除服用非甾体类消炎药和阿司匹林后，H.pylori 的感染几率>95%。应根据根除适应症进行HP检测，不应任意地扩大监测对象。以上三类有协同杀菌作用，因此必须联合用药。呋喃唑酮----可引起周围神经炎和溶血性贫血。*阿莫西林、呋喃唑酮和四环素的耐药率仍很低，治疗失败后不易产生耐药，可重复应用。甲硝唑、克拉霉素、左氧氟沙星耐药率高，治疗失败后易产生耐药，原则上不可重复应用。分别属于不同方案。伴同疗法：可能增加抗菌药物的不良反应，还使治疗失败后抗菌药物选择余地减小。因此，除非有铋剂使用禁忌，否侧不推荐。左氧氟沙星三联疗法：亦未显示优势，与我国氟喹诺酮类耐药率高有关。初次治疗：根据药物的可获得性、费用、潜在不良反应等因素综合考虑，选择其中一种方案；初次治疗失败后，可在剩余方案中再选择一种方案进行补救治疗。埃索美拉唑、雷贝拉唑，可提高根除率。用药方案调整，将易产生耐药性的抗菌药物分在不同的治疗方案中儿童不建议常规检测HP，功能性腹痛患者儿不建议HP检测。强调个体化治疗确保按方案足量足疗程用药；强调个体化治疗确保按方案足量足疗程用药；