ISO CE技术文档控制程序

文件编号RD-OP-002CE技术文件控制程序版本号01修改次数0编制/日期生效日期2020年02月01日审核/日期页码第1页，共4页批准/日期受控状态受控更改历史版本号文件更改号更改概要修改人批准人01首发行///发放范围文件编号RD-OP-002版本号01CE技术文件控制程序生效日期2020年02月01日页码第2页，共4页1目的制订带有CE标志产品的技术文件控制程序,使其符合MDD的规定要求。2范围适用于带有CE标志的产品(简称CE产品)的技术文件的控制。3职责3.1技术部负责组织产品技术文件的编写工作。3.2文控员负责CE产品技术文件的归档、发放、更改、作废、回收和销毁。3.3技术部负责CE产品技术文件原件的保存。4工作程序4.1CE技术文件分类产品认证的技术文件和新产品试产的技术文件。其中产品认证的技术文件是必须提交给欧盟受权代,而产品改进输出的技术文件只有在必要时提供给欧盟受权代表。4.1.1产品认证技术文件包括：产品介绍,《基本要求检查表》,风险,产品综合描述,临床前研究,产品测试,生物兼容性测试报告（如适用）,临床资料汇编,包装合格证明,标签和语言说明,生产流程描述,灭菌验证报告(如适用),符合性声明。4.1.2产品认证的技术文件要求a)产品介绍以下应包括在CE技术文件的产品介绍中：公司介绍(包括公司姓名/地址/联系方式),产品概述,产品的预期用途,产品的使用禁忌,产品的分类,CE产品认证途径,以前认证情况介绍等。b)基本要求检查表按MDD/93/42/EEC附录I的要求编制《基本要求检查表》,确认产品满足六项通用要求和八项专用要求中的适用要求。以证明产品是安全有效的。需列出所有适用欧盟协调标准和国际标准的清单,并提供充分的证据证明已满足了该条款的要求。（如产品检验报告,临床报告,风险分析报告等）c)风险分析报告依据《风险分析控制程序》对CE产品进行风险分析,证明产品的使用价值大于产品的风险。风险分析报告应包括以下内容：概要：风险分析小组人员的组成;产品描述;产品预期用途;用于风险分析报告过程中的其他输入信息。方法：严重性分类;可能性评估;严重性和可能性结合所构成的风险水平;某一风险水平可接受程度的标准,列出产品的所有危害。对于每一项危害：列出可能的原因;评估初始的风险;确定降低风险的措施;采用的方法及验证结果。最终的严重性和/可能性,剩余风险的评估,总体可接受的最终判断。d)产品综合描述产品综合描述应包括:材料清单,生产工艺简述,生产工艺中质量控制点说明,产品设计图纸,产品的规格尺寸,产品照片以及使用说明等。文件编号RD-OP-002版本号01CE技术文件控制程序生效日期2020年02月01日页码第3页，共4页e)临床前研究----产品测试要求能够提供足够的证据来证明产品在规定的有效期内,在正常使用条件和所规定的运输和存贮条件下,产品能够满足所宣称的要求。可通过产品测试、老化试验和留样测试来证明满足要求。f)生物兼容性测试（如适用）依据标准的规定,按生物兼容性测试程序编制生物兼容性测试报告,说明产品符合要求。g)临床资料汇编依据MDD要求,及《临床调查及临床资料汇编控制程序》,编制CE产品有关的临床资料。临床资料汇编报告应包括如下内容：对患者,医护人员和第三方的风险和适当的安全措施；一个风险/利益的评估,所存在的风险必须在可接受的范围内；对同类产品所发表的文献的汇总并给出参考文献的清单；临床前结果及市场反馈信息。h)包装合格验证按《产品防护控制程序》的要求,对一般运输和储存条件的要求进行包装测试,证明包装符合运输和储存防护等的要求。i)标签和语言说明依据MDD要求,按《标签和语言控制程序》设计标签,编制使用说明和患者信息资料,并确认符合欧共体语言要求。j)生产工艺流程图编制产品生产流程图,应注明重要生产过程的作业指导书、最终放行的规范、预防性规范和相应的检验规范k)灭菌验证(如适用)出具灭菌验证程序编制灭菌验证报告。灭菌检验报告应包括以下内容：灭菌验证方案（灭菌验证人员的组成,每一阶段相应的负责人员;适用和参考的标准;验证用的检测仪器;试验方法的制定;合格/不合格的判别方法）；依据灭菌验证方案所进行的所有试验结果进行汇总；附上（或引用）所有的试验数据和计算结果。l)符合性声明按《符合性声明控制程序》编制CE产品符合性声明。m)新产品试产输出文件新产品试产输出文件的内容及要求按《设计和开发控制程序》执行。4.2CE技术文件的管理4.2.1CE产品技术文件由技术部组织编制,相关部门主管审核,管理者代表批准。4.2.2CE技术文件的归档、发放、更改按《文件控制程序》进行。4.2.3CE技术文件的更改必须符合《设计和开发控制程序》执行。4.2.4技术部应保证CE小组能向欧盟授权代表提供最新版本的CE产品技术文件。4.2.5CE产品技术文件必须是英文或欧盟成员国中的某一官方语言。4.2.6CE产品技术文件应保存至其最后一批产品出厂后五年。文件编号RD-OP-002版本号01CE技术文件控制程序生效日期2020年02月01日页码第4页，共4页5.相关文件5.1《符合性声明控制程序》5.2《标签和语言控制程序》6.相关记录6.1《基本要求检查表》7技术文件管理流程图技术类文件欧盟代表正本存档技术部发放使用部门(副本)作废修订