[专业文献/行业资料]栉孔扇贝 固有免疫 模式识别受体 清道夫受体 SRCR结构域 重组表达 免疫识别论文

[专业文献/行业资料]栉孔扇贝 固有免疫 模式识别受体 清道夫受体 SRCR结构域 重组达 免疫识别论文 栉孔扇贝论文:栉孔扇贝(Chlamys farreri)新型清道夫受体的基因克隆、重组表达及活性 【中文摘要】栉孔扇贝是我国重要的贝类养殖品种,近年来养殖扇贝大规模死亡现象的频繁发生严重威胁到现有产业的可持续发展。从机体本身的免疫机制着手,深入研究其免疫识别机理和免疫应答的分子机制,可为我们认识和了解病害发生和实现病害的控制开辟重要途径。同时,利用扇贝这种缺乏获得性免疫的无脊椎动物来研究固有免疫识别受体的功能,也可以在高等和低等生物间寻找具有相同功能的同源分子,为揭示固有免疫系统的进化提供证据。清道夫受体(Scavenger receptors,SRs)是固有免疫识别的重要组分,可通过对多种“非己”成分的识别和结合介导细胞吞噬,在维持生物体内环境稳定方面发挥着重要作用。然而目前已知的SRs都是在鸟类和哺乳动物中发现的。本研究采用了EST大规模测序和RACE方法,首次从栉孔扇贝cDNA文库中克隆到一个新型的清道夫受体(CfSR)。其cDNA序列全长为2639 bp,包含有一个54 bp的5’非翻译区(5’Terminal un-translated region,UTR),一个169 bp的3’非翻译区(3’UTR)和2415 bp的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF)。3’UTR含有27... 【英文摘要】Zhikong scallop Chlamys farreri is one of the most important aquaculture species in China. Scallop aquaculture has been experiencing a continual large-scale mortality, which threatens the sustainable development of the culture industry. A better understanding of defence mechanisms in scallop can help us to develop appropriate approaches for disease control, and also can provide evidence to confirm the origin and evolution of innate immunity.Scavenger receptors (SRs), encompassing diverse structural memb... 【关键词】栉孔扇贝 固有免疫 模式识别受体 清道夫受体 SRCR 结构域 重组表达 免疫识别 【英文关键词】Chlamys farreri innate immunity pattern recognition receptor scavenger receptor SRCR domain recombinant expression immune recognition 【索购论文】138113721 139938848 即付即发 【注】是为学术文献总库合作代理，作者如有异议，请询问总库或本校。 【目录】栉孔扇贝(Chlamys farreri)新型清道夫受体的基因克 隆、重组表达及活性分析 摘要 4-6 ABSTRACT 6-8 第 一章 文献综述 12-28 第一节 免疫系统概述 12-14 一、 获得性免疫系统 12-13 二、固有免疫系统 13 三、无脊 椎动物的固有免疫 13-14 第二节 固有免疫的模式识别作用 14-17 一、病原相关分子模式 14-15 二、模式识别受体 15-17 1. 分泌型PRRs 15-16 2. 信号传递型 PRRs 16 3. 内吞型PRRs 16-17 第三节 清道夫受体家族 的研究 17-27 一、清道夫受体的发现和定义 17 二、清 道夫受体的分类和特点 17-22 三、清道夫受体的功能 22-26 1. 免疫识别功能 23 2. 介导细胞吞噬 23-24 3. 促进细胞粘附 24-25 4. 调节炎症反应 25 5. 对凋亡细胞的清除 25 6. 参与动脉粥样硬化的形成 25-26 四、无脊椎动物清道夫受体的研究进展 26-27 第四节 本研究的目的和意义 27-28 第二章 实验和方法 28-44 第一节 实验材料 28-29 一、实验用扇贝及菌株 28 二、扇贝样品的处理 28 三、主要化学试剂 28-29 四、主要设备 29 第二节 实验方法 29-44 一、扇贝总RNA 的提取 29-30 二、cDNA 文库的构建及序列分析 30-31 三、RACE 技术扩增获得基因全长序列 31-33 四、琼脂糖凝胶电泳回收PCR 产物 33-34 五、质粒的制备 34 六、感受态细胞的制备、连接及转化 34-35 七、目的基因的生物信息学分析 35-36 八、荧光实时定量PCR 检测目的基因的表达 36-37 九、蛋白的原核重组表达和纯化 37-40 十、多克隆抗体的制备 40 十一、免疫印迹(Western-bolt) 40-41 十二、免疫荧光实验 41-42 十三、配体结合实验 42-44 第三章 实验结果与讨论 44-59 第一节 实验结果 44-56 一、CfSR 基因的全长克隆和核苷酸序列分析 44-48 二、CfSR 蛋白同源性和结构分析 48-50 三、CfSR 的组织表达规律及PAMPs 刺激下时序表达特征 50-52 四、CfSR 的原核重组表达、抗体制备和免疫印迹检测 52-53 五、CfSR 细胞免疫荧光检测分析 53-54 六、CfSR 的配体结合活性分析 54-56 第二节 讨论 56-59 第四章 结论 59-61 参考文献 61-66 硕士 期间完成的文章 66-67 致谢 67