[应用]罗马柱尺寸

国标-木材pH值测定 ICS 79(020 B 60 @雪 中华人民共和国国家 6043--2009 GB,T 6043 1999 代替GB,T 木材pH值测定方 法 of of Method for determination value woodpH 2009-08-0 2009-02-23发布 1实施 宰瞀鳃紫瓣訾襻赞星发布中 19国国家标准化管理委员会仅 GB,T 6043--2009 刖 舌 本标准代替GB,T 木材pH值测定方6043--1999{ 法》。本标准与GB,T 6043—1999相比，主要变化如下: ——增补了对pH计的参比电极和玻璃电极的要求; ——增补了对校正pH计用缓冲溶液的要求; ——增补了对去除二氧化碳蒸馏水煮沸时间的要求; ——增补了对间伐材和小径材的pH值测定的取样方法。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由国家林业局提 本标准由全国木材标准化技术委员会归口。 本标准由出。 东北林业大学负责起草。 本标准主要起草人:方桂珍、任世学、刘一星。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ——GB,T 6043--1985、GB,T 6043—1999。 6043--2009 GB,T 木材pH值测定方法 1范围 本标准规定了测定木材pH值的仪器和试剂、试材取样及试样制备、测定方法以及精密度与偏 差。 本标准适用于木材pH值的测定。 2术语和定义 下列术语和定义适用 于本标准。2(1 value ofwood 木材pH值pH 木粉在室温条件下其蒸馏水浸提液的pH值。 3仪器和试剂 31 (仪器 3(1(1 pH计:精确度0(01，仪器应有温度补偿系统并能防止外界感应电流的影响。 3(1(1(1复合电极:一般将其浸入蒸馏水中保存。 3(1(1(2采用参比电极和玻璃电极组装成的复合电极时，玻璃电极的膜应浸在蒸馏水中保存，参比电 极应使用含有饱和氯化钾溶液的甘汞电极或氯化银电极，并将参比电极浸入饱和氯化钾溶液中保存。 3(1(2天平:精确度0(001 g。 3(1(3 50mL烧杯。 500 3(1(4 mL磨口广口瓶。 1 000 3(1(5 mL容量瓶。 3(1(6 30mL 移液管。 3(1(7磁力搅拌器或玻璃棒。 3(1(8植物原料粉碎机。 3(1(9 40目,60目标准筛。 3(2药品和试剂 3(2(1 pH值标准物质 3(2(1(1纯邻苯二甲酸氢钾EKHC。H;(COO)z]。3(2(1(2分析纯磷酸二氢钾(KHzPO。)。 3(2(1(3分析纯磷酸氢二钠(Na。HPO。)。 3(2(1(4分析纯硼砂(NazB40，?10HzO)。 3(2(1(5分析纯硼酸(HzBO。)。 3(2(1(6分析纯柠檬酸(GHzOt?HzO)。 3(2(2不舍二氧化碳的蒸馏水 min,lO 5 rain，并冷却至室温。 将蒸馏水煮沸 4试材取样及试样制备 4(1试材要求 411 ((木材。 1 6043--2009GB,T 4(1(2对间伐材和小径材。 4(1(3锯材、单板、木屑、枝桠、木片等其他木质原料。 4(2试材取样方法 4(2(1对不同树种木材的pH值测定，样木要选择代该地区该树种一般生长特性的中壮龄健 树木。 康lO 样木每个树种不得少于3株，每株在树干下部(树高1,5处)、中部(全长1,3处)、梢部(直径大于 cm,5 cm)分别均匀截取3 CiTt厚圆盘各一个。将圆盘去皮后通过髓心对剖成四等份，取两对相对等 份，一对作为试材，另一对留存以备用。 试材在运输和存放中要避免雨淋、水浸、霉变、腐朽和接触化学药品等。 每株应有3份蜡叶标本，供鉴定树种之用。 4(2(2对间伐材和小径材的pH值测定，样木每个树种不得少于3株，每株在树干上、中、下三部分 kg 别均匀截取3 cm,5 。其他参见4(2(1的规定。 cm厚圆盘各一个，取样总量不少于1 分 k,4(2(3对锯材、单板、木片、木屑、枝桠等其他木质原料的pH值测定，在三个不同位置各取样1 2 kg，取样的位置应具有代表性。 43 (试样制备 g，用植物原料粉碎 将试材破碎后置于通风良好，无酸、碱性气体的室内气干，均匀混合后取约200 机粉碎后取粒径为40目,60目的木粉，置于具有磨口玻塞的广口瓶中备用。 5测定方法 5(1 酸度计在使用前应按其使用说明校正，其中pH值校正可以使用市售pH缓冲剂:邻苯二甲 氢钾、混合磷酸盐和四硼酸钠，如没有市售pH缓冲剂可以使用附录A的方法校正。 酸 mL烧杯内，准确加入去除二氧化碳的蒸馏水5(2称取木粉3 g(以绝干计，精确至0(001 g)，置于50 30(0 mL搅拌5 min，放置15 min后再搅拌5 min，静置20 rain，测定pH值。 每一种木粉平行测定两次，两次测定结果差值不得大于0(04，取其算术平均值为测定6精密度与偏差 结果，小数点 后保留两位有效数字。 6043--2009 GB,V 附录A (规范性 ) 标准缓冲溶液附录 的配制 用下列标准缓冲溶液校正酸度计。 a)20?时pH一4(00的缓冲溶液制备如下:称取预先在125?烘干至恒重的分析纯邻苯二甲 000 氢钾[KHc。Ht(COO)z]10(211 mL容溶于无二氧化碳(COz)蒸馏水中，稀释至1 g酸中定容，该溶液的pH值在10?时为4(oo，在30?时为4(01。存放时要防止空气中 量瓶 化碳的进入。 的二氧 b)20?时pH=5(40的缓冲溶液制备如下:称取预先在115?烘干至恒重的分析纯磷酸氢二 (Na。HPO。)15(835 g溶于无二氧化碳蒸馏水g和分析纯柠檬酸(csHsO，?HzO)9(297 钠000 释至1 mL容量瓶中定容。存放时要防止空气中的二氧化碳的进入。 中，稀 c)20?时pH:6(88的缓冲溶液制备如下:称取预先在115?烘干至恒重的分析纯磷酸二氢钾 (KH。PO。)3(402 g和磷酸氢二钠(NazHPOt)3(549 g溶解于无二氧化碳蒸馏水中，稀释至 1 000 mL容量瓶中定容，该溶液的pH值在10?时为6(92，在30?时为6(85。存放时要 止空气中的二氧化碳的进入。 防 d)20?时pH一8(oo的缓冲溶液制备如下:称取分析纯硼砂(NazBtO，?10Hzo)(预先在盛有蔗 糖饱和溶液干燥器中平衡两昼夜)5(721 g和分析纯硼酸(HzBOs)8(659 g溶于无二氧化碳蒸 000 馏水中，稀释至1 mL容量瓶中定容。存放时要防止空气中的二氧化碳的进入。