二类精神药品管理制度二类精神药品管理制度
1、 凡购进二类精神药品,首先审查供货企业的合法资格,
必须从甘肃省药品监督管理局确认的许可经营二类精
神药品的批发企业购进。
2、 根据“药品管理法”《药品质量验收细则》有关规定,
进入入库验收,保证数量准确,质量完好。 3、 实行双人验收制度,核对品名、规格、数量、效期、生
产厂名、批号、批准文号。
4、 验收完毕后,入库验收登记由双人签字。 5、 储存二类精神药品应设专柜单独存放,以确保药品的安
全性。
6、 应设专柜存放,双人双锁保管。
7、 建立精神药品收支帐目,专帐记录,做到帐物相符...
二类精神药品#管理
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1、 凡购进二类精神药品,首先审查供货企业的合法资格,
必须从甘肃省药品监督管理局确认的许可经营二类精
神药品的批发企业购进。
2、 根据“药品管理法”《药品质量验收细则》有关规定,
进入入库验收,保证数量准确,质量完好。 3、 实行双人验收制度,核对品名、规格、数量、效期、生
产厂名、批号、批准文号。
4、 验收完毕后,入库验收登记由双人签字。 5、 储存二类精神药品应设专柜单独存放,以确保药品的安
全性。
6、 应设专柜存放,双人双锁保管。
7、 建立精神药品收支帐目,专帐记录,做到帐物相符。 8、 出库时做到双人复核,双人签字。
9、 明确树立“安全第一”的观念。做到双人双锁保管,发
生问
及时上报,并采取积极措施。
兰州仁和医院
2005年5月19日
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