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二类精神药品管理制度

2017-09-17 1页 doc 10KB 11阅读

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二类精神药品管理制度二类精神药品管理制度 1、 凡购进二类精神药品,首先审查供货企业的合法资格, 必须从甘肃省药品监督管理局确认的许可经营二类精 神药品的批发企业购进。 2、 根据“药品管理法”《药品质量验收细则》有关规定, 进入入库验收,保证数量准确,质量完好。 3、 实行双人验收制度,核对品名、规格、数量、效期、生 产厂名、批号、批准文号。 4、 验收完毕后,入库验收登记由双人签字。 5、 储存二类精神药品应设专柜单独存放,以确保药品的安 全性。 6、 应设专柜存放,双人双锁保管。 7、 建立精神药品收支帐目,专帐记录,做到帐物相符...
二类精神药品管理制度
二类精神药品 1、 凡购进二类精神药品,首先审查供货企业的合法资格, 必须从甘肃省药品监督管理局确认的许可经营二类精 神药品的批发企业购进。 2、 根据“药品管理法”《药品质量验收细则》有关, 进入入库验收,保证数量准确,质量完好。 3、 实行双人验收制度,核对品名、规格、数量、效期、生 产厂名、批号、批准文号。 4、 验收完毕后,入库验收登记由双人签字。 5、 储存二类精神药品应设专柜单独存放,以确保药品的安 全性。 6、 应设专柜存放,双人双锁保管。 7、 建立精神药品收支帐目,专帐记录,做到帐物相符。 8、 出库时做到双人复核,双人签字。 9、 明确树立“安全第一”的观念。做到双人双锁保管,发 生问题及时上报,并采取积极措施。 兰州仁和医院 2005年5月19日
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