过敏反应体外检测试剂盒(管式酶联免疫法)

过敏反应体外检测试剂盒(管式酶联免疫法) 过敏反应体外检测试剂盒(管式酶联免疫法) 产品用途: , 采用酶免分析法，检测人血清或血浆中的过敏原 特异性IgE抗体; , 有效的IgE介导I型速发过敏的过敏原筛查; 产品原理: , 试剂盒采用酶免分析法进行体外定性试验，可同 时独立地检测多种常见的过敏反应，并可估计人 血清或血浆中IgE的总水平。 , 独特的装置为一只反应管，反应管中装有一系列包被有过敏原的反应段，包被的过敏原包括单一或 混合过敏原。患者血清加入到反应管中，样本中的IgE抗体就可以与相应的过敏原结合，形成免疫复 合物而沉淀下来。通过结合液和底物的反应，最终IgE抗体的浓度通过显色反应检测出来。结果判读 通过反应段由黄到紫的变化进行判断。 , 由于过敏原的选择不同，本试剂盒检测的具体有多种形式。每个反应管均带有阳性、阴性质控， 有助于结果的分析。 产品特点: , 解决了常规皮肤试验在?型超敏反应患者发作期不易检测过敏原的难点; , 体外检测，安全性高; , 多种组合，适用于不同地区、医院的需求; , 带有阴、阳质控，保证结果的可靠性; , 结果判断迅速、准确; , 可同时检测总IgE和多个独立的过敏原; , 操作简便，无需特殊仪器和; , 单个样本亦可进行试验，样本量灵活; 产品性能: , 批内试验重复性:批内重复性>95%; , 批间试验重复性:批间重复性>95%; , 与以往试验方法的相关性:与传统RAST方法一致性良好; , 检测范围:,0.7 RU/ml; , 稀释影响:本试验使用未稀释的患者血清或血浆，不存在稀释的影响; 高敏感性和特异性:敏感度,90%，特异性,88%，对比方法为RAST方法; , , 干扰因素:类固醇、寄生虫病均可导致血清或血浆中IgE水平的升高，产生假阳性，不推荐用此方法 检测溶血和脂血样本; , 稳定性及试剂盒组分的有效期: , 反应段:阳性质控、总IgE 2年，其他5年 , 结合液:1年 , 清洗液:3年 , 底物/指示剂:1.5年