【doc】北京大学第三医院骨科被命名为“创新团队”
北京大学第三医院骨科被命名为“创新团
队”
2008年3月第5卷第9期
计学差异(P>0.05),但高剂量DM组明显高于低剂量DM组
及对照组(P<0.05).
2-2HO一1蛋白表达检测结果
由免疫组化检测结果可见,低剂量DM组,高剂量DM组
大鼠HO一1蛋白表达阳性细胞数均明显高于对照组(P<0.05), 并随着染毒剂量的增加而明显增多(P<0.05). 表1大鼠皮质及海马CA31~HO-1mRNA及HO-1蛋白表达阳性细胞数(.t)(个) 组别
样本HO一1蛋白表达HO一1mRNA表达
例数皮质海马CA3区皮质海马CA3区
正常对照组1212.88~1.5711.06+-1.418.94~1.648.46~1.17
低剂量DM组1215.77+-1.18"16-75?1.62$9.25+-1.119.56+-0.83
高剂量DM组12284o?2.28$$2792?199$牡16.35+-1.4417.08~1-39$$
F值270.60308.70105.4198.09
P值<O.O1<O.O1<O.O1<0.O1 与对照组比较,RO.05,$火O.O1;与低剂量DM组比较,qo<O.05 3讨论
溴氰菊酯为神经毒物,国内外学者对其神经毒性做了大
量的研究工作12.3I.牛玉杰等报道溴氰菊酯使大鼠分离的神
经细胞DNA受到损伤,出现类似凋亡的形态学改变.目前关
于拟除虫菊酯类农药对脑HO一1影响方面的研究尚未见报
道.
血红索加氧酶催化血红素降解时.生成两个重要产
物——胆绿素和CO,前者还原成胆红素后有强抗氧化能力,
后者是一种神经递质.已发现有3种HO同功酶,即HO一1, HO一2和HO一3,其中HO一1为诱导型,主要存在于外周组 织,正常脑中HO一1水平很低,但在各种理化因素如重金属, 热休克,谷胱甘肽耗竭,紫外线辐射,细菌内毒素,缺血再灌 注,低氧,高氧,烷基化药物,激素等刺激导致脑损伤时都可 增加HO一1表达IsI,构成一种重要的防护机制:降解前氧化物 血红素产生的抗氧化物(胆绿素,胆红素),对相对缺乏GSH, 抗坏血酸等抗氧化物质的神经组织而言.胆色素的抗氧化作 用非常重要.Panahian等II发现HO一1能上调Bcl一2蛋白和抑 ?
论着?
制P53蛋白核内聚集,从而起到神经保护作用.Panizzon等【 证实,用HO一1抑制剂可减轻低氧对海马细胞的损害.也可 减少创伤性脑损伤的细胞损害.从目前研究看,应激时脑组 织确实存在HO一1表达增高,但与脑损伤之间的因果关系尚 不明确.
本研究结果显示,腹腔注射低,高剂量溴氰菊酯后,大鼠 皮质及海马HO一1蛋白表达均明显上调.并随染毒剂量的增 加而增强.HO一1mRNA的表达则在高剂量组上调明显,而 在低剂量组变化不明显,这提示,溴氰菊酯可诱导脑HO一1 表达上调,蛋白水平的变化较mRNA敏感.较低剂量即可引 起HO一1蛋白表达的显着增强.但HO一1是否在溴氰菊酯的 神经损伤中发挥保护作用及其机制如何,程度多大,还有待 进一步研究.
【参考文献】
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(收稿日期:2007—11-19)
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北京大学第三医院骨科被命名为'创新团队''
本刊讯(通讯员栗子)北京大学第三医院骨科近日荣获教育部"创新团队"(全称为"
长江学者和创新团队发展
")称号,成为国内为数甚少的临床学科创新团队之一.
北京大学第三医院骨科始建于1958年,至今已五十周年,在脊柱疾患研究,关节技
术及骨创伤等方面取得了长
足的进步和突破性的发展,北京大学第三医院骨科的发展见证了中国骨科学术水
平的腾飞.借五十周年庆典之际,北.
京大学第三医院科将举行系列庆祝活动及国际骨科学术研讨会.一方面,回顾和总
结以往的经验,另一方面,医院
骨科的发展在国内具有典型性和示范性,在一定程度上折射出全国骨科事业的发
展过程,发展水平和发展趋势'透过
该院骨科的发展也可以了解到国内骨科疾病研究和治疗的现状和未来..叠一-0.0
CHINAMEDICALHERALD中营医药导报25